Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gadovist 1mmol/ml injekční roztok
bayer ag, leverkusen array - 12272 gadobutrol - injekční roztok - 1mmol/ml - gadobutrol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gadovist 1mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
bayer ag, leverkusen array - 12272 gadobutrol - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 1mmol/ml - gadobutrol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ablavar (previously vasovist)
tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodné - magnetická rezonanční angiografie - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. ablavar je indikován pro kontrast-lepší magnetické rezonance angiografie (ce-mra), pro vizualizaci břicha nebo končetin cév u dospělých, nebo u nichž existuje podezření cévní onemocnění.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
pylobactell
torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostické prostředky - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. pro diagnózu in vivo gastroduodenální infekce bakterií helicobacter pylori (h. pylori) .
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
intrinsa
warner chilcott uk ltd. - testosteron - sexuální dysfunkce, psychologické - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - intrinsa je indikován k léčbě poruchy hypoactive sexuální touha (hsdd) vzájemně oophorectomised a samotnými (chirurgicky indukovaná menopauza) žen užívajících konkomitantní estrogeny.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
livensa
warner chilcott deutschland gmbh - testosteron - sexuální dysfunkce, psychologické - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - livensa je indikován k léčbě poruchy hypoactive sexuální touha (hsdd) vzájemně oophorectomised a samotnými (chirurgicky indukovaná menopauza) žen užívajících konkomitantní estrogeny.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - další antineoplastické látky - removab je indikován pro intraperitoneální léčbu maligního ascitu u pacientů s epcam-pozitivním karcinomem, kde standardní léčba není dostupná nebo již není možná.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
enzepi
allergan pharmaceuticals international ltd - prášek pankreatu - exokrinní insuficience pankreatu - digestive, včetně enzymy - pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
evarrest
omrix biopharmaceuticals n. v. - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza - lokální hemostatika - podpůrná léčba v chirurgii dospělých, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné (viz bod 5). 1):- pro zlepšení hemostázy.