AROPILOS 2MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aropilos 2mg tableta s prodlouženým uvolňováním

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 2mg - ropinirol

AROPILOS 4MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aropilos 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - ropinirol

AROPILOS 8MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aropilos 8mg tableta s prodlouženým uvolňováním

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 8mg - ropinirol

RotaTeq Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirové sérotyp g1, sérotyp g2, sérotyp g3, sérotyp g4, sérotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq je indikován k aktivní imunizaci kojenců od 6 týdnů do 32 týdnů pro prevenci gastroenteritidy způsobené rotavirovou infekcí. rotateq je nutno používat na základě oficiálních doporučení.

Hemangiol Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol-hydrochloridu - hemangiom - beta blokátory - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Irbesartan BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz bod 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.

Zeffix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. zahájení lamivudin léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou není dostupné nebo vhodné;, dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez zkřížené rezistence na lamivudin.