ARICEPT 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aricept 10mg potahovaná tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14838 donepezil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - donepezil

ARICEPT 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aricept 5mg potahovaná tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14838 donepezil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - donepezil

CICLOSPORIN MYLAN 100MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciclosporin mylan 100mg měkká tobolka

mylan ireland limited, dublin array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 100mg - cyklosporin

CICLOSPORIN MYLAN 25MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciclosporin mylan 25mg měkká tobolka

mylan ireland limited, dublin array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 25mg - cyklosporin

CICLOSPORIN MYLAN 50MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciclosporin mylan 50mg měkká tobolka

mylan ireland limited, dublin array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 50mg - cyklosporin

ANVILDIS DUO 50MG/1000MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anvildis duo 50mg/1000mg potahovaná tableta

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a vildagliptin

ANVILDIS DUO 50MG/850MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anvildis duo 50mg/850mg potahovaná tableta

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a vildagliptin

Giapreza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

giapreza

paion deutschland gmbh - angiotenzin ii acetát - hypotension; shock - agens působící na systém renin-angiotenzin - giapreza je indikován pro léčbu refrakterní hypotenze u dospělých s septik nebo jiné distribuční šok kteří zůstávají hypotenzí i přes adekvátní objem restituce a aplikace katecholaminů a dalších dostupných vasopresorická terapie.

Zalmoxis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogenních buněk t geneticky modifikovaný retroviral vektor kódování pro zkrácené podobě lidské nízkou afinitu receptorů nervový růstový faktor (Δlngfr) a herpes simplex virus thymidinkinasu (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastická činidla - zalmoxis je indikován jako adjuvantní léčba při transplantaci haploidentických hematopoetických kmenových buněk (hsct) dospělých pacientů s vysoce rizikovými hematologickými malignitami.