ALKERAN 2MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alkeran 2mg potahovaná tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 1571 melfalan - potahovaná tableta - 2mg - melfalan

ALKERAN 50MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alkeran 50mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

aspen pharma trading limited, dublin array - 1571 melfalan - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 50mg - melfalan

Phelinun Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastická činidla - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

LEUKERAN 2MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leukeran 2mg potahovaná tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 1741 chlorambucil - potahovaná tableta - 2mg - chlorambucil

Palladia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastická činidla - psi - léčba nádorů mastocytů, které nebyly resekatelné, patnaik stupeň ii (střední stupeň) nebo iii (recidivující kožní nádory žírných buněk) u psů.

MEFLOSYL 50 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

meflosyl 50 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - flunixin - injekční roztok - 50mg/ml - fenamates - koně, prasata, skot

Cayston Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lysin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - cayston je indikován pro supresivní léčbu chronických plicních infekcí způsobených pseudomonas aeruginosa u pacientů s cystickou fibrózou (cf) ve věku 6 let a starších. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Cobactan LA 7,5 % Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cobactan la 7,5 % injekční suspenze

intervet international, b.v. - cefchinom - injekční suspenze - Čtvrtá generace cefalosporinů - prasata