Komboglyze

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

metformin hydroklorid, saxagliptin hydroklorid

Dostupné s:

AstraZeneca AB 

ATC kód:

A10BD10

INN (Mezinárodní Name):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

Komboglyze är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ 2 diabetes mellitus behandlingskontroll maximalt tolererbar dos av metformin eller som redan är behandlas med en kombination av saxagliptin och metformin som separata tabletter. Komboglyze är också indicerat i kombination med insulin (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus när insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2011-11-24

Informace pro uživatele

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
saxagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Komboglyze är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Komboglyze
3.
Hur du tar Komboglyze
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Komboglyze ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KOMBOGLYZE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller två olika substanser som kallas:
saxagliptin, som tillhör en läkemedelsklass som kallas
DPP-4-hämmare
(dipeptidylpeptidas-4-hämmare), och metformin, som tillhör en
läkemedelsklass som kallas
biguanider.
Båda tillhör en grupp läkemedel som kallas perorala diabetesmedel.
VAD KOMBOGLYZE ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för behandling av en typ av diabetes som
kallas ”typ 2-diabetes”.
HUR KOMBOGLYZE VERKAR
Saxagliptin och metformin verkar genom att tillsammans reglera ditt
blodsocker. De ökar nivåerna av
insulin efter en måltid. De sänker också den mängd socker som
bildas i din kropp. Tillsammans med
kost och motion hjälper detta till att sänka ditt blodsocker. Detta
läkemedel kan användas ensamt eller
tillsammans med andra diabetesläkemedel, inklusive insulin.
För att ha kontroll över din diabetes måste du fortfarande hålla
diet och motionera, även när du tar
detta läkemedel. Därför är d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg saxagliptin (som hydroklorid) och 850
mg metforminhydroklorid.
Komboglyze 2,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg saxagliptin (som hydroklorid) och 1
000 mg metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Ljusbruna till bruna, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter med
”2,5/850” tryckt på ena sidan och
”4246” tryckt på den andra sidan med blått bläck.
Komboglyze 2,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Blekgula till ljusgula, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter med
”2,5/1000” tryckt på ena sidan
och ”4247” tryckt på den andra sidan med blått bläck
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Komboglyze är avsett för vuxna med diabetes mellitus typ 2 som
tillägg till kost och motion för att
förbättra glykemisk kontroll:

för patienter som inte uppnår tillräcklig glykemisk kontroll med
enbart maximal tolererbar dos
av metformin

i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, för patienter
som inte uppnår tillräcklig kontroll med metformin och dessa
läkemedel (se
avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för tillgängliga data om olika
kombinationer)

för patienter som redan behandlas med kombinationen av saxagliptin
och metformin som
separata tabletter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
_För patienter som inte uppnår tillräcklig glykemisk kontroll med
maximal tolererad dos av metformin _
_som monoterapi_
Patienter som inte uppnår tillräcklig glykemisk kontroll med enbart
metformin bör få en dos av detta
läkemedel motsvar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-08-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů