Jalra

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

vildagliptin

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BH02

INN (Mezinárodní Name):

vildagliptin

Terapeutické skupiny:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2008-11-19

Informace pro uživatele

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JALRA 50 MG TABLETTER
vildagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Jalra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jalra
3.
Hur du tar Jalra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jalra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JALRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen för Jalra, vildagliptin, tillhör en grupp
läkemedel som kallas ”perorala
diabetesmedel”.
Jalra används vid behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes.
Det används när sjukdomen inte
kan regleras med endast kost och motion. Det hjälper till att reglera
blodsockernivån. Läkaren kommer
ordinera att Jalra tas antingen ensamt eller samtidigt med vissa andra
diabetesläkemedel som du redan
tar, om dessa inte har visat sig vara tillräckligt effektiva för att
kontrollera diabetes.
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte fungerar tillfredsställande. Diabetes kan
också utvecklas om kroppen
producerar för mycket glukagon.
Insulin är en substans som hjälper till att sänka blodsockernivån,
särskilt efter måltiderna. Glukagon är
en substans som sätter igång sockerproduktionen i levern, vilket
gör att blodsockernivån stiger. Båda
dessa substanser produceras i bukspottkörteln.
HUR JALRA FUNGERAR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jalra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg vildagliptin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 47,82 mg
laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till ljust gulaktig, rund (8 mm diameter), fasad, platt tablett.
Ena sidan är präglad med ”NVR” och
andra sidan med ”FB”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vildagliptin är indicerat för behandling av vuxna med diabetes
mellitus typ 2, som ett komplement till
kost och motion för att förbättra glykemisk kontroll:
•
om monoterapi till patienter när metformin är olämpligt på grund
av kontraindikationer eller
intolerans.
•
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Vid användning som monoterapi, i kombination med metformin, i
kombination med tiazolidindion, i
kombination med metformin och en sulfonureid, eller i kombination med
insulin (med eller utan
metformin) är den rekommenderade dosen av vildagliptin 100 mg om
dagen, som tas som en dos om
50 mg på morgonen och en dos om 50 mg på kvällen.
Vid användning i kombination med en sulfonureid är den
rekommenderade dosen vildagliptin 50 mg,
att tas en gång om dagen, på morgonen. Hos denna patientgrupp var
100 mg vildagliptin om dagen
inte effektivare än 50 mg om dagen.
Vid kombinationsbehandling med en sulfonureid så kan en lägre dos av
sulfonureiden övervägas för
att minska risken för hypoglykemi.
Högre doser än 100 mg rekommenderas inte.
Om en dos av Jalra glöms, så ska den tas så snart patienten kommer
ihåg. En dubbel dos ska inte tas på
samma dag.
3
Säkerhet och effekt med vildagliptin i oral
trippelkombinationsbehandling med metformin o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů