Intelence

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Etravirine

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AG04

INN (Mezinárodní Name):

etravirine

Terapeutické skupiny:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

HIV infektioner

Terapeutické indikace:

Intelence, i kombination med en boostet protease hæmmer og andre antiretrovirale lægemidler, er indiceret til behandling af menneske-immundefekt-virus-type-1 (HIV-1) infektion i antiretroviral behandling-erfarne voksne patienter og i antiretroviral behandling-erfarne pædiatriske patienter fra seks år. Denne angivelse er baseret på uge-48 analyser fra to-fase-III-forsøg i meget forbehandles patienter, hvor Intelence blev undersøgt i kombination med en optimeret baggrund regime (OBR), der indeholdt darunavir/ritonavir. Angivelsen i pædiatriske patienter, der er baseret på 48-uge analyser af en enkelt-arm -, fase-II-forsøg i antiretroviral-behandling-erfarne pædiatriske patienter.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2008-08-28

Informace pro uživatele

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INTELENCE
3.
Sådan skal du tage INTELENCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INTELENCE indeholder det aktive stof etravirin. INTELENCE hører til
en gruppe lægemidler mod
hiv-infektion, der kaldes non-nukleoside reverse transkriptasehæmmere
(NNRTI).
INTELENCE er en type medicin, der anvendes til behandling af
hiv-infektion (dvs. smitte med
humant immundefektvirus). INTELENCE virker ved at reducere mængden af
hiv-virus i kroppen.
Dermed forbedres immunsystemet, og risikoen for at udvikle sygdomme,
som er forbundet med hiv-
infektionen, nedsættes.
INTELENCE anvendes sammen med andre former for hiv-medicin til
behandling af voksne og børn
fra 2 år med hiv-infektion, som tidligere har fået behandling med
andre former for hiv-medicin.
Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af lægemidler der er
bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INTELENCE
TAG IKKE INTELENCE
-
hvis du er allergisk over for etravirin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i INTELENCE
(angivet i afsnit 6).
-
hvis du tager elbasvir/grazoprevir (medicin til behandling af
hepatitis C-infektion).
ADVARSLER OG FORS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg etravirin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 40 mg lactose (som monohydrat).
Hver tablet indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium og er i det
væsentlige natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Hver tablet indeholder 100 mg etravirin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 160 mg lactose (som monohydrat).
Hver tablet indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium og er i det
væsentlige natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Hver tablet indeholder 200 mg etravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium og er i det
væsentlige natriumfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tabletter
Ovale, hvide eller offwhite tabletter med delekærv præget med "TMC"
på den ene side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tabletter
Ovale, hvide eller offwhite tabletter præget med "T125" på den ene
side og "100" på den anden side.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tabletter
Aflange, bikonvekse, hvide eller offwhite tabletter præget med "T200"
på den ene side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
I kombination med en boosted proteasehæmmer og andre antiretrovirale
lægemidler er INTELENCE
indiceret til behandling af infektion med humant immundefektvirus type
1 (hiv-1) hos voksne patienter
med antiretroviral behandlingserfaring og pædiatriske patienter fra 2
år med antiretroviral
behandlingserfaring (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør iværksættes af en læge med erfaring i behandling
af hiv-infektion.
Dosering
INTELENCE skal altid gives i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler.
_Voksne_
Den
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-05-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů