Imrestor

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Pegbovigrastim

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QL03AA90

INN (Mezinárodní Name):

Pegbovigrastim

Terapeutické skupiny:

Cattle (cows and heifers); Cattle

Terapeutické oblasti:

Колониестимулирующие фактори, иммуностимуляторы, анти-туморни агенти

Terapeutické indikace:

Като помощ в програма за управление на стадата, да се намали рискът от клиничен мастит при перикарртиеви крави и юници през 30-те дни след отелването.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2015-12-09

Informace pro uživatele

14
Б. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
IMRESTOR 15 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,
АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco UK AH Limited
Elanco Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Великобритания
или
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Imrestor 15 mg инжекционен разтвор за говеда
pegbovigrastim
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Ветеринарномедицинският продукт е
бистър, безцветен до бледо жълт
инжекционен разтвор,
съдържащ 15 mg pegbovigrastim (стимулиращ
фактор за пегилирана говежда
гранулоцитна
колония) в предварително напълнена
спринцовка.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като помощно средство в програма за
управление на стадо, за намаляване
риска от клиничен
мастит при млекодайни крави и юници в
30-дневния период след отелване.
_ _
_ _
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Нетипични анафилактоидни реакци�

Charakteristika produktu

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Imrestor 15 mg инжекционен разтвор за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка 2,7 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pegbovigrastim (стимулиращ фактор за
пегилирана говежда гранулоцитна
колония [PEG bG-
CSF]) 15 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до бледо жълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като помощно средство в програма за
управление на стадо, за намаляване
риска от клиничен
мастит при млекодайни крави и юници в
30-дневния период след отелване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
В европейско полево изпитване,
честотата на клиничен мастит,
наблюдаван в третираната
група, е била 9,1 % (113/1 235), а в
контролната гру