HEXAPNEUMINE ADULTES, suppositoire

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

pholcodine

Dostupné s:

BOUCHARA-RECORDATI

INN (Mezinárodní Name):

pholcodine

Dávkování:

0,015 g

Léková forma:

suppositoire

Složení:

composition pour un suppositoire > pholcodine : 0,015 g > cinéole : 0,140 g > biclotymol : 0,160 g

Podání:

rectale

Jednotky v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 6 suppositoire(s)

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

ANTITUSSIF OPIACE

Přehled produktů:

304 944-9 ou 34009 304 944 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 6 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2009;

Stav Autorizace:

Archivée

Datum autorizace:

1997-12-12

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2011
Dénomination du médicament
HEXAPNEUMINE ADULTES, suppositoire
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HEXAPNEUMINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
HEXAPNEUMINE ADULTES, suppositoire
?
3. COMMENT UTILISER HEXAPNEUMINE ADULTES, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HEXAPNEUMINE ADULTES, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HEXAPNEUMINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTITUSSTF
(R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les
toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
HEXAPNEUMINE ADULTES, suppositoire
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS HEXAPNEUMINE ADULTES, SUPPOSITOIRE dans les cas
suivants:
·
allergie à l'un des constituants,
·
enfant de moins de 15 ans,
·
toux de l'asthmatique,
·
insuffisance respiratoire,
·
allaitement.
·
inflammations ou saignements récents du rectum (contre-indication
liée à la

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEXAPNEUMINE ADULTES, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pholcodine
......................................................................................................................................
0,015 g
Cinéole
............................................................................................................................................
0,140 g
Biclotymol
.......................................................................................................................................
0,160 g
Pour un suppositoire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez
l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
1 suppositoire contient 15 mg de pholcodine.
MODE D'AMINISTRATION:
Voie rectale.
DURÉE D'ADMINISTRATION:
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en
raison du risque de toxicité locale surajoutée aux risques
par voie orale.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et
limité aux horaires où survient la toux.
EN L'ABSENCE D'AUTRE PRISE MÉDICAMENTEUSE APPORTANT DE LA PHOLCODINE
ON TOUT AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL, LA DOSE
QUOTIDIENNE DE PHOLCODINE À NE PAS DÉPASSER EST DE 90 MG CHEZ
L'ADULTE
La posologie usuelle:
·
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans: 1 suppositoire par prise,
à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures,
sans dépasser 4 prises par jour.
·
Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie
initiale sera diminuée de moitié par rapport à la
posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être
augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Les prises devront être espacées de 4 heures a