HatchPak IB H120

Země: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktivní složka:

Dzīvot infekcijas, bronhīts vīruss, celms 120

Dostupné s:

MERIAL S.A.S., Francija

ATC kód:

QI01AD07

INN (Mezinárodní Name):

Live infectious bronchitis virus, strain 120

Léková forma:

sasaldēta suspensija izsmidzināšanai

Druh předpisu:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Výrobce:

MERIAL Laboratoire Porte des Alpes, Francija

Terapeutické skupiny:

cāļi

Informace pro uživatele

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1704
RILEXINE DC 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Virbac. S.A.
1ère avenue 2065 m - L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE DC 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
_Cephalexinum(benzathinum) _
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
8 g suspensijas (1 injektors) satur:
cefaleksīns (benzatīna veidā) 375 mg
PALĪGVIELAS:
Alumīnija stearāts, cietais parafīns, šķidrais parafīns
4.
INDIKĀCIJAS
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm cietstāves periodā:
_Staphylococcus aureus_
_Streptococcus dysgalactiae _
_Streptococcus agalactiae _
_Streptococcus uberis _
_Escherichia coli. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Govis cietstāves periodā.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
2
Ievadīšanai tesmenī.
Pēc pēdējās slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu.
Pēc pēdējās slaukšanas katrā pupā ievadīt viena injektora
saturu.
Viegli pamasējiet tesmeni, lai paātrinātu suspensijas difūziju.
Ārstēšana jāveic aptuveni 2 mēnešus pirms plānotās
atnešanās.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Skatīt 8. punktu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODI DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: nulle dienas.
Pienam: nulle dienas, ja cietstāves periods ir garāks par 60
dienām.
Pienam: 5 dienas (10 slaukšanas reizes), ja cietstāves periods ilgst
60 dienas

Charakteristika produktu

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/07/1704
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE DC 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
8 g suspensijas (1 injektors) satur:
cefaleksīns (benzatīna veidā) 375 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Govis cietstāves periodā.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm cietstāves periodā:
_Staphylococcus aureus_
_Streptococcus dysgalactiae _
_Streptococcus agalactiae _
_Streptococcus uberis _
_Escherichia coli _
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
2
Personām ar pastiprinātu jutību pret cefaleksīnu vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām
zālēm.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUS PARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmas.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Nelietot govīm laktācijas laikā.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ievadīšanai tesmenī.
Pēc pēdējās slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu.
Pēc pēdējās slaukšanas katrā pupā ievadīt viena injektora
saturu.
Viegli pamasējiet tesmeni, lai paātrinātu suspensijas difūziju.
Ārstēšana jāveic aptuveni 2 mēnešus pirms plānotās
atnešanās.
4.10
PĀRDOZĒŠANA (SIMPTOMI, RĪCĪBA ĀRKĀRTAS SITUĀCIJĀ, ANTIDOTI),
JA NEPIECIEŠAMS
Nav.
4.11
IEROBEŽOJUMU PERIODS(I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: nulle dienas