Fulvestrant-ratiopharm 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Některé dokumenty pro tento produkt momentálně nejsou k dispozici, můžete poslat požadavek našemu zákaznickému servisu a my vás upozorníme, jakmile je dokážeme získat.
Poslat žádost.
Poslat žádost.
Aktivní složka:
Fulvestrant
Dostupné s:
EMRA-MED Arzneimittel GmbH (3263935)
Dávkování:
250 mg
Léková forma:
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Složení:
Teil 1 - Injektionslösung in einer Fertigspritze; Fulvestrant (29658) 250 Milligramm
Podání:
intramuskuläre Anwendung
Stav Autorizace:
zugelassen
Datum autorizace:
2020-11-09
