AMARHYTON 100MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amarhyton 100mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

swyssi ag, frankfurt am main array - 11654 flekainid-acetÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 100mg - flekainid

AMARHYTON 50MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amarhyton 50mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

swyssi ag, frankfurt am main array - 11654 flekainid-acetÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 50mg - flekainid

SIOFOR PROLONG 500MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

siofor prolong 500mg tableta s prodlouženým uvolňováním

berlin-chemie ag, berlín array - 2418 metformin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 500mg - metformin

INDAPAMID STADA 1,5MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indapamid stada 1,5mg tableta s prodlouženým uvolňováním

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 5513 indapamid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1,5mg - indapamid

Exjade Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - všechny ostatní terapeutické přípravky - exjade je indikován k léčbě chronického přetížení železem (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární) u pacientů s beta thalassemia major ve věku šesti let a starší. exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od dvou do pěti let;u pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku časté transfuze krve (< 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku dvou let a starší;u pacientů s jinými typy anemií ve věku dvou let a starší. exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem vyžaduje chelatační terapii je-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u pacientů s non-závislá na transfuzi syndromy talasemie ve věku 10 let a starší.

Deferasirox Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - látky tvořící cheláty se železem - deferasirox mylan je indikován pro léčbu chronické přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a olderthe léčba chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.