Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
escitalopram
TEVA SANTE
N 06 AB 10
escitalopram
5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > escitalopram : 5 mg . Sous forme de : oxalate d'escitalopram
liste I
ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
267 562-4 ou 34009 267 562 4 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 573-6 ou 34009 267 573 6 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 574-2 ou 34009 267 574 2 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 575-9 ou 34009 267 575 9 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 576-5 ou 34009 267 576 5 6 - 49 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 577-1 ou 34009 267 577 1 7 - 50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 578-8 ou 34009 267 578 8 5 - 100 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 700-4 ou 34009 583 700 4 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 701-0 ou 34009 583 701 0 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 702-7 ou 34009 583 702 7 4 - 500 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 563-0 ou 34009 267 563 0 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 564-7 ou 34009 267 564 7 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 565-3 ou 34009 267 565 3 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 567-6 ou 34009 267 567 6 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 568-2 ou 34009 267 568 2 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 569-9 ou 34009 267 569 9 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 570-7 ou 34009 267 570 7 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 571-3 ou 34009 267 571 3 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2014-09-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/09/2014 Dénomination du médicament ESCITALOPRAM RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé Escitalopram Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ESCITALOPRAM RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre ESCITALOPRAM RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ESCITALOPRAM RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ESCITALOPRAM RATIOPHARM appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées. Indications thérapeutiques ESCITALOPRAM RATIOPHARM contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/09/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ESCITALOPRAM RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé, blanc, biconvexe, gravé « 93 » sur une face et «7414» sur l'autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des épisodes dépressifs majeurs. Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie. Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale). Traitement du trouble anxiété généralisée. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n'a pas été démontrée. EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS La posologie usuelle est de 10 mg en une prise par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie maximale. Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4 semaines de traitement. Après la disparition des symptômes, la poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est nécessaire à la consolidation de l’effet thérapeutique. TROUBLE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de la première semaine de traitement, avant une augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusqu’à un maximum de 20 mg par jour. L’efficacité maximale est atteinte après environ 3 mois de traitement. Le traitement devra être poursuivi plusieurs mois. TROUBLE ANXIÉTÉ SOCIALE La posologie usuelle est de 10 mg en une prise par jour. Deux à quatre semaines sont généralement nécessaires pour obtenir un soulagement des symptômes Přečtěte si celý dokument