EMERADE 500MCG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

emerade 500mcg injekční roztok v předplněném peru

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok v předplněném peru - 500mcg - epinefrin

EMERADE 150MCG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

emerade 150mcg injekční roztok v předplněném peru

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok v předplněném peru - 150mcg - epinefrin

EMERADE 300MCG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

emerade 300mcg injekční roztok v předplněném peru

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok v předplněném peru - 300mcg - epinefrin

DOTAREM 279,32MG/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dotarem 279,32mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

guerbet, roissy cdg cedex array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 279,32mg/ml - kyselina gadoterovÁ

DOTAREM 279,32MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dotarem 279,32mg/ml injekční roztok

guerbet, roissy cdg cedex array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok - 279,32mg/ml - kyselina gadoterovÁ

Mounjaro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Agenerase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

GNAK 50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gnak 50mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1174 chlorid draselnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - infuzní roztok - 50mg/ml - elektrolyty se sacharidy

Coltrane® Česká republika - čeština - Adama

coltrane®

adama - suspenzní koncentrát - dicamba + mesotrine - herbicidy

Angiox Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.