DuoResp Spiromax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

duoresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

THALLOUS (TL201) CHLORIDE INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thallous (tl201) chloride injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 9673 chlorid thallnÝ-(201tl) - injekční roztok - 37mbq/ml - chlorid thallnÝ-(201tl)

HIPPURAN(I123)INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hippuran(i123)injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten nizozemsko - 12801 natrium-jodhippurÁt-(123i); 11856 kyselina jodhippurovÁ - injekční roztok - 37mbq/ml - natrium-jodhippurÁt-(123i)

ROPIVACAINE BIOQ 2MG/ML Infuzní roztok v aplikačním systému Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ropivacaine bioq 2mg/ml infuzní roztok v aplikačním systému

bioq pharma b.v., amsterdam array - 14665 monohydrÁt ropivakain-hydrochloridu - infuzní roztok v aplikačním systému - 2mg/ml - ropivakain

Hiprabovis IBR Marker Live Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.

GALLIUM(GA 67)CITRATE INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gallium(ga 67)citrate injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 4847 gallium-(67ga)-citrÁt - injekční roztok - 37mbq/ml - gallium-(67ga)-citrÁt

SODIUM IODIDE (I123) INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium iodide (i123) injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 12811 jodid-(123i) sodnÝ - injekční roztok - 37mbq/ml - jodid-(123i) sodnÝ

HIPRABOVIS BALANCE Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hiprabovis balance lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

laboratorios hipra s.a. - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé a inaktivované virové vakcíny - skot

HIPRABOVIS SOMNI/Lkt Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hiprabovis somni/lkt injekční emulze

laboratorios hipra s.a. - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - injekční emulze - dobytek - skot-telata od stáří 2 měsíců

Boviseal 2,6 g Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boviseal 2,6 g

cross vetpharm group ltd. - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - dojnice v období stání na sucho