Drymix 900 000 ui /g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos, galinhas e frangos de carne

Země: Portugalsko

Jazyk: portugalština

Zdroj: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktivní složka:

Colistina (sulfato) 900000.0 UI

Terapeutické skupiny:

Suínos, Frangos de carne*, Galinhas

Charakteristika produktu

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2022
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2022
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DRYMIX 900 000 UI /g pré-mistura medicamentosa para alimento
medicamentoso para
suínos, galinhas e frangos de carne
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada g contém
Colistina (sob a forma de
sulfato)...........................................900 000 UI
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso.
Pó fino bege
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE (S) ALVO_ _
Frangos de carne, galinhas e suínos
4.2
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento e metafilaxia das infeções entéricas causadas por _
Escherichia coli_ não invasiva
sensível à colistina.
A presença da doença na exploração deve ser estabelecida antes do
tratamento metafilático.
A indicação está restrita às infeções entéricas causadas por
_E. coli _não invasiva suscetível à
colistina.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com insuficiência renal grave.
Não administrar simultaneamente com outras substâncias nefrotóxicas
e neurotóxicas.
Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida à
colistina ou a qualquer um dos
excipientes.
Não administrar a aves produtoras de ovos para consumo humano.
Não utilizar em equídeos, nomeadamente em potros, dado que a
colistina, devido a uma
mudança no equilíbrio da microflora gastrointestinal, pode levar ao
desenvolvimento de colite
associada aos antimicrobianos (Colite X), tipicamente associada ao
_Clostridium difficile_, o que
pode ser fatal.
Após a administração oral, são alcançadas concentrações
elevadas no trato gastrointestinal, ou
seja, o local-alvo, devido à absorção fraca da substância. Estes
fatores indicam que uma duração
de tratamento superior à indicada na secção 4.9, causadora de
exposição desneces