DuoTrav

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

travoprost, timolol

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01ED51

INN (Mezinárodní Name):

travoprost, timolol

Terapeutické skupiny:

Oftalmologi

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikace:

Zmanjšanje očesnega tlaka (CW) pri odraslih bolnikih z glavkomom odprtega zakotja ali očesno hipertenzijo, ki se ne odzivajo na aktualne beta-blokatorji ali analogi prostaglandinov.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2006-04-23

Informace pro uživatele

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMOV/ML + 5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
travoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je DuoTrav a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete DuoTrav
3.
Ako používať DuoTrav
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DuoTrav
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUOTRAV A NA ČO SA POUŽÍVA
DuoTrav očná roztoková instilácia je kombináciou dvoch liečiv
(travoprost a timolol). Travoprost je
analóg prostaglandínu, ktorý pôsobí tak, že zvyšuje odtok
vodnatej tekutiny z oka, čím znižuje jeho
tlak. Timolol je betablokátor, ktorý znižuje tvorbu tekutiny vo
vnútri oka. Tieto dve zložky navzájom
pôsobia pri znižovaní tlaku vo vnútri oka.
DuoTrav očná instilácia sa používa na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku u dospelých a starších
ľudí. Tento zvýšený tlak môže viesť k ochoreniu, ktoré sa
nazýva glaukóm.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DUOTRAV
NEPOUŽÍVAJTE DUOTRAV

ak ste alergický na travoprost, prostaglandíny, timolol,
betablokátory alebo na akúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

ak máte v súčasnosti alebo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DuoTrav 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu a 5 mg
timololu (vo forme timolol
maleátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg a ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 1 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očná instilácia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DuoTrav je indikovaný u dospelých pacientov na zníženie
vnútroočného tlaku (VOT) s glaukómom
s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nevykazujú
postačujúcu odozvu na topické
betablokátory alebo prostaglandínové analógy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie pre dospelých, vrátane starších osôb _
Dávkou je jedna kvapka DuoTravu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne ráno alebo
večer. Je potrebné podávať každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Nerobili sa žiadne štúdie týkajúce sa DuoTravu alebo očných
kvapiek timolol 5 mg/ml u pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Travoprost bol preskúmaný u pacientov so stredne závažnou, až
závažnou poruchou funkcie pečene
a u pacientov so stredne závažnou, až závažnou poruchou funkcie
obličiek (Klírens kreatinínu až pri
hodnote 14 ml/min). U týchto pacientov nebola potrebná úprava
dávkovania.
Pacienti trpiaci poruchou funkcie pečene alebo obličiek
pravdepodobne nepotrebujú úpravu
dávkovania DuoTravu (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů