DuoTrav

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

travoprost, timolooli

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01ED51

INN (Mezinárodní Name):

travoprost, timolol

Terapeutické skupiny:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikace:

Silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2006-04-23

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUOTRAV 40 MIKROGRAMMI/ML + 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
travoprost/timolool
_(travoprostum/timololum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoTrav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoTravi kasutamist
3.
Kuidas DuoTravi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoTravi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUOTRAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoTravi silmatilkade lahus on kahe toimeaine kombinatsioon
(travoprost ja timolool).
Travoprost on
prostaglandiini analoog, mille mõjul suureneb vesivedeliku väljavool
silmast ja silmasisene rõhk
langeb. Timolool on beetablokaator, mis vähendab vedeliku tootmist
silmas. Need kaks komponenti
toimivad koos silmasisest rõhku alandavalt.
DuoTravi silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
raviks täiskasvanutel, kaasa arvatud
eakad. Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega
glaukoom.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUOTRAVI KASUTAMIST
DUOTRAVI EI TOHI KASUTADA

kui olete travoprosti, prostaglandiinide, timolooli, beetablokaatorite
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

kui teil on või on kunagi olnud hingamisprobleeme, nt astma, tõsine
krooniline obstruktiivne
bronhiit (tõsine kopsuhaigus, mis võib põhjustada hingeldust,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist
köha) või muud tüüpi hingamisprobleemid.

kui teil on raskekujuline heinapalavik.

kui teie süda
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoTrav 40 mikrogrammi/ml + 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti (
_travoprostum_
) ja 5 mg timolooli (
_timololum_
)
(timoloolmaleaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi polükvaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propüleenglükooli
ja 1 mg polüoksüetüleeniga hüdrogeenitud riitsinusõli 40 (vt
lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DuoTrav on näidustatud täiskasvanud patsientidele kõrgenenud
silmasisese rõhu langetamiseks avatud
nurgaga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooni korral, kui haigus ei
allu piisavalt ravile lokaalse
beetablokaatori või prostaglandiini analoogiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel _
Annus on üks tilk DuoTravi haige(te) silma(de) konjunktiivikotti üks
kord ööpäevas, kas hommikul
või õhtul. DuoTravi peab iga päev manustama samal ajal.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravi alates järgmisest annusest
jätkata plaanipäraselt. Annus ei tohi
olla suurem kui üks tilk ravimit haige(te)sse silma(desse)
ööpäevas.
_Erirühmad _
_Maksa- ja neerukahjustused _
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole läbi viidud ühtegi
DuoTravi või timolooli 5 mg/ml
silmatilkade kasutamise uuringut.
Travoprosti toimet on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniinikliirens <14 ml/min).
Annuse muutmine nendel patsientidel
ei ole vajalik.
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole tõenäoliselt vaja
DuoTravi annuse muutmist (vt
lõik 5.2).
3
_Lapsed _
DuoTravi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
Patsient peab eemaldama kaitsekile pudelilt vahetult enne esmakordset
ka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů