DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36 % 13,6MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dianeal pd4 glucose 1,36 % 13,6mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 4957 monohydrÁt glukosy; 663 glukosa; 1322 chlorid sodnÝ; 1334 natrium-laktÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - roztok pro peritoneální dialýzu - 13,6mg/ml - hypertonickÉ roztoky

DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 % 22,7MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dianeal pd4 glucose 2,27 % 22,7mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 4957 monohydrÁt glukosy; 663 glukosa; 1322 chlorid sodnÝ; 1334 natrium-laktÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - roztok pro peritoneální dialýzu - 22,7mg/ml - hypertonickÉ roztoky

DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 % 38,6MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dianeal pd4 glucose 3,86 % 38,6mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 4957 monohydrÁt glukosy; 663 glukosa; 1322 chlorid sodnÝ; 1334 natrium-laktÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - roztok pro peritoneální dialýzu - 38,6mg/ml - hypertonickÉ roztoky

DESFERAL 500MG Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desferal 500mg prášek pro injekční roztok

novartis s.r.o., praha array - 2148 deferoxamin-mesilÁt; 2044 voda pro injekci; 3068 dusÍk - prášek pro injekční roztok - 500mg - deferoxamin

DIANE 2MG/0,035MG Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diane 2mg/0,035mg obalená tableta

bayer ag, leverkusen array - 2141 cyproteron-acetÁt; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 2mg/0,035mg - cyproteron a estrogen

Ebymect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - typ 2 diabetes mellitusfor léčbu nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a cvičení. jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. typ 1 diabetes mellitusedistride je indikován u dospělých pro léčbu nedostatečně kontrolovaný diabetes mellitus 1. typu jako doplněk k inzulinu u pacientů s bmi ≥ 27 kg/m2 při užívání samotného inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.

Edistride Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Forxiga Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

forxiga

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Diacef 50 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

diacef 50 mg/ml injekční suspenze

super´s diana, s.l. - ceftiofur - injekční suspenze - cefalosporiny třetí generace - prasata, skot

Ervebo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantní vezikulární stomatitis virus (kmen indiana) s odstranění obálky glykoprotein, nahrazuje zaire ebolavirus (kmen kikwit 1995) povrchový glykoprotein - hemoragická horečka, horečka ebola - vakcíny - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. použití ervebo by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.