Depo-Medrol 40 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Země: Švédsko

Jazyk: švédština

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktivní složka:

metylprednisolonacetat

Dostupné s:

Omnia Läkemedel AB

ATC kód:

H02AB04

INN (Mezinárodní Name):

methylprednisolone acetate

Dávkování:

40 mg/ml

Léková forma:

Injektionsvätska, suspension

Složení:

metylprednisolonacetat 40 mg Aktiv substans

Druh předpisu:

Receptbelagt

Stav Autorizace:

Avregistrerad

Datum autorizace:

2016-02-24

Informace pro uživatele

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DEPO-MEDROL 40 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
DEPO-MEDROL 40 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖRFYLLD SPRUTA
metylprednisolonacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Depo-Medrol är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Depo-Medrol
3.
Hur Depo-Medrol ges till dig
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Depo-Medrol ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEPO-MEDROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Depo-Medrol innehåller metylprednisolon och tillhör en grupp
läkemedel som kallas kortikosteroider.
Kortikosteroider produceras naturligt i kroppen och motverkar och
dämpar inflammationer och
reumatiska besvär.
Depo-Medrol kan ges som:
•
en injektion i eller nära en led, för att behandla lokala symtom
orsakade av inflammatoriska
eller reumatiska sjukdomar
•
en injektion i en muskel för att behandla mer utbredda (systemiska)
besvär som påverkar hela
kroppen t.ex. astma, inflammatoriska eller reumatiska besvär
•
en injektion i huden för att behandla vissa hudsjukdomar
•
ett lavemang vid behandling av ulcerös kolit (inflammation i
tjocktarmen).
Depo-Medrol kan även användas vid behandling av leukemi och vissa
tumörsjukdomar.
Tala med din läkare om du inte är säker på varför du får
Depo-Medrol.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES DEPO-MEDROL
ANVÄND INTE DEPO-MEDROL:
•
om du är alle

Charakteristika produktu

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Depo-Medrol 40 mg/ml injektionsvätska, suspension
Depo-Medrol 40 mg/ml injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 ml injektionsvätska innehåller 40 mg metylprednisolonacetat.
En förfylld spruta à 2 ml innehåller 80 mg metylprednisolonacetat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Intramuskulärt_
när långvarig allmän effekt är önskvärd, som t.ex. vid astma och
reumatoid artrit.
_Intra-_
och
_periartikulärt_
vid inflammatoriska tillstånd, t.ex. reumatoid artrit, osteoartrit,
periartrit och
epikondylit.
_Intradermalt_
vid vissa dermatoser.
_Rektalt_
som lavemang vid ulcerös kolit.
Användes även vid lupus erythematosus disseminatus, leukemi och
malignt lymfom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
_Intramuskulärt_
_Astma:_
2 ml (80 mg) lindrar de astmatiska symtomen inom 6 till 48 timmar.
Effekten kvarstår i en till
flera veckor. Så långt intervall mellan injektionerna som möjligt
skall eftersträvas.
_Polyartrit:_
1-3 ml (40-120 mg) per vecka är ofta tillräcklig underhållsterapi
vid reumatoid artrit.
_Allergiska dermatoser:_
1-3 ml (40-120 mg) ger förbättring vid akuta dermatoser, och när
denna mängd
ges varje vecka underhålles långvarig effekt vid kroniska
dermatoser.
_Intraartikulärt_
Vid intraartikulär administrering är det viktigt, att injektionen
sker i synovialsäcken. Man använder
samma aseptiska metod som vid lumbalpunktion.
_Injektionsstället bestäms för varje led av den plats där
synovialkaviteten ligger ytligast och är fri från _
_stora kärl och nerver._
Följande dosering kan rekommenderas:
_Stora leder_
(ex. knän, anklar, axlar): 20-80 mg (0,5-2 ml).
_Medelstora leder_
(ex. armbågar, handleder): 10-40 mg (0,25-1 ml).
_Små leder_
(ex. metakarpofalangeal-, interfalangeal-, sternoklavikular-,
akromioklavikularleder): 4-10
mg (0,1