DELABARRE, gel gingival

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Koupit nyní

Aktivní složka:

TAMARIN (PULPE DE) (EXTRAIT MOU DE)

Dostupné s:

SOFIBEL

INN (Mezinárodní Name):

TAMARIND (PULP) (FROM SOFT)

Dávkování:

2,4000 g

Léková forma:

gel

Složení:

composition pour 100 g > TAMARIN (PULPE DE) (EXTRAIT MOU DE) : 2,4000 g

Podání:

gingivale

Jednotky v balení:

1 tube(s) aluminium verni de 20 g

Terapeutické oblasti:

PHYTOTHERAPIE A VISEE ANTALGIQUE

Přehled produktů:

315 013-1 ou 34009 315 013 1 2 - 1 tube(s) aluminium verni de 20 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/01/2009;

Stav Autorizace:

Archivée

Datum autorizace:

1997-06-20

Informace pro uživatele

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/04/2006
Dénomination du médicament
DELABARRE, gel gingival
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DELABARRE, gel gingival ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
DELABARRE, gel gingival ?
3. COMMENT UTILISER DELABARRE, gel gingival ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DELABARRE, gel gingival ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DELABARRE, gel gingival ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PHYTOTHERAPIE A VISEE ANTALGIQUE
(A. appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en application locale en cas de
douleurs des gencives lors des poussées dentaires du
nourrisson.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
DELABARRE, gel gingival ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS DELABARRE, GEL GINGIVAL DANS LES CAS SUIVANTS :
·
Allergie connue à l'un des constituants, notamment aux parabènes.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC DELABARRE, GEL GINGIVAL :
PRÉCAUT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/04/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DELABARRE, gel gingival
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait aqueux mou de pulpe de tamarin
................................................................................................
2,4 g
Pour 100 g de gel gingival.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel gingival.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées à la poussée dentaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 à 4 applications par jour sur la gencive douloureuse en massant
doucement avec le doigt propre, pendant 2 à 3 minutes.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabènes.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précaution d'emploi
Ne pas avaler.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Non renseignée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possible irritation locale.
Risque d'allergie.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
PHYTOTHERAPIE A VISEE ANTALGIQUE
(A. APPAREIL DIGESTIF ET MÉTABOLISME)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Teinture de safran, saccharine, acide sorbique, parahydroxybenzoate de
méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle
(E 216), glycérol, hydroxyéthylcellulose (Natrosol H 250), eau
purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube en aluminium de 20 g recouvert intérieurement d'un vernis
époxy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem