Ceprotin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - lidský protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotické činidla - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Praluent Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - primární hypercholesterolemie a smíšená dyslipidaemiapraluent je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo se smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemické léčby terapie u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerovaná dávka statinu nebo,samostatně nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. založena aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění praluent je indikován u dospělých se zavedenými aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění snížit kardiovaskulární riziko snížení hladin ldl-c, jako doplněk ke korekci jiných rizikových faktorů:v kombinaci s maximální tolerovaná dávka statinu s nebo bez jiné hypolipidemické léčby nebo v monoterapii nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. pro výsledky studií s ohledem na účinky na ldl-c, kardiovaskulárních příhod a zkoumané populaci viz bod 5.

DASATINIB MSN 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dasatinib msn 100mg potahovaná tableta

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 100mg - dasatinib

DASATINIB MSN 140MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dasatinib msn 140mg potahovaná tableta

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 140mg - dasatinib

DASATINIB MSN 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dasatinib msn 20mg potahovaná tableta

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 20mg - dasatinib

DASATINIB MSN 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dasatinib msn 50mg potahovaná tableta

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 50mg - dasatinib

DASATINIB MSN 70MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dasatinib msn 70mg potahovaná tableta

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 70mg - dasatinib

DASATINIB MSN 80MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dasatinib msn 80mg potahovaná tableta

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 80mg - dasatinib

Capecitabine SUN Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Ibaflin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloxacin - antibakteriální látky pro systémové použití - dogs; cats - psi:ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus spp., escherichia coli a proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus spp., proteus, enterobacter spp. , e. coli a klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus spp., e. coli a klebsiella spp. ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou staphylococcus spp.. , e. coli a p. mirabilis. kočky:ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou staphylococcus spp.. , e. coli, proteus spp. a pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou staphylococcus spp.. , e. coli, klebsiella spp. a pasteurella spp.