Conoxia Lyfjagas, fljótandi 100 %

Země: Island

Jazyk: islandština

Zdroj: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Aktivní složka:

Oxygenium

Dostupné s:

Linde Gas

ATC kód:

V03AN01

INN (Mezinárodní Name):

Súrefni

Dávkování:

100 %

Léková forma:

Lyfjagas, fljótandi

Druh předpisu:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Přehled produktů:

082233 Gashylki ; 382383 Gashylki ; 175868 Gashylki

Stav Autorizace:

Markaðsleyfi útgefið

Datum autorizace:

2006-11-20

Informace pro uživatele

FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CONOXIA 100%, LYFJAGAS, KÆLT
Súrefni
Kælt þýðir að lyfið er mjög kalt í hylkinu/tanknum.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn,
lyfjafræðingur eða hjúkrunarfræðingurinn hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita
um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CONOXIA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CONOXIA
3.
Hvernig nota á CONOXIA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CONOXIA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CONOXIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CONOXIA
CONOXIA inniheldur súrefni sem notað er til innöndunar. Það er
litlaust, lyktar- og bragðlaust og
fæst í lághitaílátum með skömmtunarbúnaði til að stilla
flæði. Ílátið inniheldur aðeins hreint fljótandi
súrefni (kælt niður í u.þ.b. –180°C).
CONOXIA eykur súrefnismagn í blóði (aukin súrefnismettun).
CONOXIA gerir það að verkum að
meira súrefni flyst til allra líkamsvefja.
VIÐ HVERJU CONOXIA ER NOTAÐ
Við eðlilegan þrýsting er CONOXIA notað:
•
Til meðferðar á bráðum eða langvinnum súrefnisskorti (lág
súrefnisgildi í blóði)
•
Sem hluti af fersku gasflæði sem notað er við almenna svæfingu og
gjörgæslu
•
Til að knýja eimgjafa við innöndun á innöndunarlyfjum
•
Sem fyrsta hjálp - meðferð með 100% súrefni við köfunarslys.
•
Meðferð við bráðri höfuðtaugakveisu (

Charakteristika produktu

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
CONOXIA 100%, lyfjagas, kælt
2.
INNIHALDSLÝSING
Súrefni 100%
3.
LYFJAFORM
Lyfjagas, kælt
Kælt súrefni er ljósblátt að lit. Þegar það verður að
lofttegund er það litlaust, lyktarlaust og bragðlaust.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
SÚREFNI VIÐ EÐLILEGAN ÞRÝSTING
-
Meðferð við eða til að fyrirbyggja bráðan eða langvinnan
súrefnisskort óháð orsök.
-
Sem hluti af fersku gasflæði við svæfingu eða í gjörgæslu.
-
Sem drifefni við meðferð með eimgjafa.
-
Sem fyrsta hjálp - meðferð með 100% súrefni við kafaraveiki.
Meðferðin er ætluð öllum aldurshópum
-
Meðferð við bráðri höfuðtaugakveisu
Þessi meðferð er eingöngu ætluð fullorðnum
SÚREFNI VIÐ HÁAN ÞRÝSTING (HBO)
Lyfjasúrefni við háan þrýsting er notað til að meðhöndla
sjúkdóma þar sem gagnlegt er að auka
súrefnisinnihald í blóði og öðrum vefjum fram yfir það sem
næst fram með eðlilegum þrýstingi.
_ _
-
Meðferð við kafaraveiki og loft-/gasreki af öðrum ástæðum.
-
Við kolmónoxíð-eitrun er súrefnisháþrýstimeðferð fyrst og
fremst ætluð fyrir sjúklinga sem eru
eða hafa verið meðvitundarlausir, sem eru með einkenni frá
taugakerfi, truflun í starfsemi hjarta-
eða æðakerfis eða alvarlega blóðsýringu og fyrir barnshafandi
konur, í öllum tilfellum óháð því
hvaða gildi kolmónoxíðs í blóðrauða (COHb) mælast.
-
Sem viðbótarmeðferð við geislunardrepi í beinum, vöðvadrepi af
völdum klostridíumbakteríu
(gasdrep).
Meðferðin er leyfð hjá öllum aldurshópum (sjá einnig kafla 4.2
og 4.4)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
SÚREFNI VIÐ EÐLILEGAN ÞRÝSTING
_Almennar ráðleggingar _
Megintilgangur súrefnismeðferðar, þ.e. leiðrétting á
súrefnisskorti, er að tryggja að hlutfallslegur
þrýstingur súrefnis í slagæðum (PaO
2
) verði ekki minni en 8,0 kPa (60 mmHg) eða að súrefnismettun
hemóglóbíns í slagæðum (SaO
2
) verði ekki minni en 90%. Þe