Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfazoline base
PANPHARMA
J01DA04
cefazolin base
0,50 g
poudre
composition pour un flacon > céfazoline base : 0,50 g . Sous forme de : céfazoline sodique solution composition > Pas de substance active. :
intramusculaire
1 flacon(s) en verre de 0,5 g - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines injectables de 1ère génération
330 485-8 ou 34009 330 485 8 7 - 1 flacon(s) en verre de 0,5 g - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 278-3 ou 34009 556 278 3 8 - 25 flacon(s) en verre de 0,5 g - 25 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2009;
Archivée
1988-01-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/07/2002 Dénomination du médicament CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/2 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/2 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/2 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) ? 3. COMMENT UTILISER CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/2 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/2 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/2 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 1 ère génération. (J: Anti-infectieux) Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les infections bactériennes localisées ou généralisées à germe sensible, notamment dans les manifestations: ORL, broncho-pulmonaires, stomatologiques, urogénitales, ostéo-articulaires, cutanées, séreuses, septicémiques et endocarditiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/07/2002 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/2 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfazoline sodique Quantité correspondant à céfazoline base ............................................................................................ 0,50 g Pour un flacon de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solution pour usage parentéral (IM). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. · Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles, notamment dans leurs manifestations: o bronchopulmonaires, o ORL et stomatologiques, o septicémiques, o endocarditiques, o génitales et urinaires, o cutanées, o séreuses, o osseuses et articulaires. En raison de la faible diffusion de la céfazoline dans le liquide céphalo-rachidien, cet antibiotique n'est pas indiqué dans le traitement des méningites même à germes sensibles. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE USUELLE Adultes: 0,50 g à 1 g toutes les 8 à 12 heures. Cette posologie peut être augmentée en fonction de la sévérité de l'infection. Enfants et nourrissons de plus de 30 mois (IM): 25 à 50 mg/kg et par 24 heures. Cette posologie peut être augmentée en fonction de la sévérité de l'infection. N.B.: la sécurité d'emploi de ce produit chez les prématurés et les nourrissons de moins d'un mois n'ayant pas été établie, il n'est pas recommandé d'utiliser la céfazoline chez ces pat Přečtěte si celý dokument