Ranexa (previously Latixa) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).

TRANEXAMIC ACID ACCORD 100MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tranexamic acid accord 100mg/ml injekční roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 2022 kyselina tranexamovÁ - injekční roztok - 100mg/ml - kyselina tranexamovÁ

TRANEXAMIC ACID KABI 10MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tranexamic acid kabi 10mg/ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 2022 kyselina tranexamovÁ - infuzní roztok - 10mg/ml - kyselina tranexamovÁ

EXACYL 0,5G/5ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exacyl 0,5g/5ml injekční roztok

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2022 kyselina tranexamovÁ - injekční roztok - 0,5g/5ml - kyselina tranexamovÁ

EXACYL 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exacyl 500mg potahovaná tableta

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2022 kyselina tranexamovÁ - potahovaná tableta - 500mg - kyselina tranexamovÁ

Firazyr Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedémy, dědičné - kardioterapie - přípravek firazyr je určen k symptomatické léčbě akutních atak dědičného angioedému (hae) u dospělých pacientů (s deficitem inhibitoru esterázy c1).

Rapilysin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

FEIBA NF 25U/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

feiba nf 25u/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 25u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)

FEIBA NF 50U/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

feiba nf 50u/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)

Velactis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - cabergolin - prolactine inhibitory, genito močový systém a pohlavní hormony, jiné gynecologicals - pro použití v program řízení stáda dojnic jako pomoc při náhlé sušení-off snížením produkce mléka:snížení úniku mléka na sušení off;snížení rizika nové intramamární infekce během období sucha;snížení nepohodlí.