Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bitinex 10mg tvrdá tobolka
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 10mg - atomoxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bitinex 100mg tvrdá tobolka
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 100mg - atomoxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bitinex 18mg tvrdá tobolka
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 18mg - atomoxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bitinex 25mg tvrdá tobolka
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 25mg - atomoxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bitinex 40mg tvrdá tobolka
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 40mg - atomoxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bitinex 60mg tvrdá tobolka
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 60mg - atomoxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bitinex 80mg tvrdá tobolka
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 80mg - atomoxetin
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
eprinex multi 5 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
boehringer ingelheim animal health france scs - eprinomektin - roztok pro nalévání na hřbet - pour-on - avermektiny - skot, ovce, kozy
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
ivomec eprinex 5 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
boehringer ingelheim animal health france scs - eprinomektin - roztok pro nalévání na hřbet - pour-on - avermektiny - skot
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
rydapt
novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastická činidla - rydapt je uvedeno:v kombinaci se standardní daunorubicin a cytarabin indukce a vysoké dávky cytarabin konsolidační chemoterapie a u pacientů v kompletní odpověď následuje rydapt jeden agent udržovací terapii u dospělých pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií (aml), kteří jsou flt3 mutace pozitivní (viz bod 4. 2);v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s agresivní systémová mastocytóza (asm), systémová mastocytóza spojená s hematologickými nádory (sm ahn), nebo mastocytární leukémie (mcl).