BRONCORINOL ADULTES TOUX SECHE PHOLCODINE, sirop

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

pholcodine

Dostupné s:

BAYER SANTE FAMILIALE

ATC kód:

R05DA08

INN (Mezinárodní Name):

pholcodine

Dávkování:

0,100 g

Léková forma:

sirop

Složení:

composition pour 100 g > pholcodine : 0,100 g

Podání:

orale

Jednotky v balení:

1 flacon(s) en verre brun de 200 ml

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS

Přehled produktů:

357 533-3 ou 34009 357 533 3 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2005;357 535-6 ou 34009 357 535 6 4 - 1 flacon(s) en verre de 300 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Archivée

Datum autorizace:

2001-09-13

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2011
Dénomination du médicament
BRONCORINOL ADULTES TOUX SECHE PHOLCODINE, sirop
Encadré
LISEZ ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES.
·
Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être
utilisée sans consultation ni prescription d'un
médecin.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BRONCORINOL ADULTES TOUX SECHE PHOLCODINE, sirop ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BRONCORINOL ADULTES TOUX
SECHE PHOLCODINE, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE BRONCORINOL ADULTES TOUX SECHE PHOLCODINE, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BRONCORINOL ADULTES TOUX SECHE PHOLCODINE, sirop
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BRONCORINOL ADULTES TOUX SECHE PHOLCODINE, sirop ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée chez
l'adulte (à partir de 15 ans) des toux sèches et des toux
d'irritation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BRONCORINOL ADULTES TOUX
SECHE PHOLCODINE, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS BRONCORINOL ADULTES TOUX SECHE PHOLCODINE, SIROP SI :
·
vous êtes allergique à l'un des constituants du sirop,
·
vous êtes asthmatique,
·
vous êtes insuffisant respiratoire,
·
vous allaitez.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre
médecin ou de votre pharmacien
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC BRONCORINOL ADULT

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCORINOL ADULTES TOUX SECHE PHOLCODINE, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pholcodine
......................................................................................................................................
0,100 g
Pour 100 g.
Titre alcoolique volumique de la solution: 10,6% (V/V)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée chez
l'adulte (à partir de 15 ans) des toux sèches et des toux
d'irritation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 cuillère à café (5 ml) contient 6,3 mg de pholcodine.
EN L'ABSENCE D'AUTRE PRISE MÉDICAMENTEUSE APPORTANT DE LA PHOLCODINE
OU TOUT AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL, LA DOSE
QUOTIDIENNE DE PHOLCODINE À NE PAS DÉPASSER EST DE 90 MG CHEZ
L'ADULTE.
La posologie usuelle chez l'adulte est de 5 à 15 mg par prise soit: 1
à 2 cuillères à café par prise, à renouveler si besoin au
bout de 4 heures, sans dépasser 12 cuillères à café par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie
initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie
conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de
la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux,
sans dépasser les doses recommandées.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du sirop,
·
Insuffisance respiratoire,
·
Toux de l'asthmatique,
·
Allaitement (voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MÉDICAMENT EST DE 10,6 % (V/V)
SOIT 0,42 G D'ALCOOL PAR
CUILLÈRE À CAFÉ.
·
Les toux productives qui sont un é