BRITAPEN 1 g 100 vials + 100 ampolles disolv 3 ml

Země: Andorra

Jazyk: katalánština

Zdroj: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ampicil·lina

ATC kód:

J01CA

INN (Mezinárodní Name):

ampicil·lina

Podání:

Forma: Vials

Informace pro uživatele

                                BRITAPEN 1 g 100 vials + 100
ampolles disolv 3 ml
ampicil·lina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En
cas necessari, ha d'utilitzar altres
mètodes de control de l'embaràs.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de
tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
Administrar 1 injectable cada 6 hores.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele arabština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čínština 24-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem