ATUSTRO spag. Peka

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Aktivní složka:

Arum maculatum (Pot.-Angaben); Bryonia cretica spag. (Pot.-Angaben); Dactylopius coccus spag. (Pot.-Angaben); Cuprum aceticum (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Hedera helix spag. (Pot.-Angaben); Lactuca virosa (Pot.-Angaben); Armoracia rusticana (Pot.-Angaben)

Dostupné s:

PEKANA-NATURHEILMITTEL GmbH (3184874)

INN (Mezinárodní Name):

Bryonia cretica spag. (Pot.-Information), Hedera helix spag. (Pot.-Information), Lactuca virosa (Pot.-Information), Armoracia rusticana (Pot.-Information), Dactylopius coccus spag. (Pot.-Information), Arum maculatum (Pot.-Information), Cuprum aceticum (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information)

Léková forma:

Mischung

Složení:

Teil 1 - Mischung; Arum maculatum (Pot.-Angaben) (06922) 1,25 Gramm; Bryonia cretica spag. (Pot.-Angaben) (06363) 1,15 Gramm; Dactylopius coccus spag. (Pot.-Angaben) (20418) 1,1 Gramm; Cuprum aceticum (Pot.-Angaben) (02035) 1,3 Gramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 1,1 Gramm; Hedera helix spag. (Pot.-Angaben) (16261) 1,3 Gramm; Lactuca virosa (Pot.-Angaben) (10942) 1,4 Gramm; Armoracia rusticana (Pot.-Angaben) (13648) 1,4 Gramm

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

registriert

Datum autorizace:

2007-03-20

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ATUSTRO
SPAG. PEKA / HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL
ZUSAMMENSETZUNG: 10g (=10,26ml) enthalten: Arzneilich wirksame
Bestandteile
Arum maculatum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)]
1,25 g
Bryonia cretica spag. Peka Dil. D4 (HAB,V. 47a)
1,15 g
Dactylopius coccus spag. Peka Dil. D2 (HAB,V. 47b) (= Coccus cacti)
1,10 g
Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)]
1,30 g
Gelsemium sempervirens Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)]
1,10 g
Hedera helix spag. Peka Dil. D6 (HAB,V. 47a)
1,30 g
Lactuca virosa (HAB 34) Dil. D4 [HAB, V. 2a, D4 mit Ethanol 15% (m/m)]
1,40 g
Armoracia rusticana (HAB 34) Dil. D4 [HAB, V. 3a, D4 mit Ethanol 15%
(m/m)]
1,40 g
1 g entspricht 28 Tropfen.
Enthält 20 Vol.-% Alkohol.
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Originalpackung mit 30 ml und 50 ml Mischung zum Einnehmen.
(unverkäufliches Muster mit 30 ml Mischung zum Einnehmen).
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMENS UND HERSTELLERS:
PEKANA
®
Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstraße 15 · D-88353 Kißlegg
Telefon 0 75 63/9 11 60 · Telefax 0 75 63/28 62 email:
info@pekana.com · www.pekana.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
lndikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN: Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Zur Anwendung
die-
ses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor.
Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwanger-
schaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach
Rücksprache mit dem Arz
                                
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