Atrovent 0,25 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder

Země: Dánsko

Jazyk: dánština

Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktivní složka:

IPRATROPIUMBROMIDMONOHYDRAT

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Int. GmbH

ATC kód:

R03BB01

INN (Mezinárodní Name):

IPRATROPIUMBROMIDMONOHYDRAT

Dávkování:

0,25 mg/ml

Léková forma:

inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder

Stav Autorizace:

Markedsført

Datum autorizace:

1986-03-06

Informace pro uživatele

Atrovent inh.væske Marts 2023
Side 1 af 6
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ATROVENT
® 0,250 MG/ML,
INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR I ENKELTDOSISBEHOLDER
ipratropiumbromid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Atrovent til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Atrovent
3. Sådan skal du tage Atrovent
_ _
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Atrovent er en luftvejsudvidende medicin, der gør det lettere at
trække vejret.
Du kan bruge Atrovent ved kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL eller
rygerlunger) og til behandling
af astmaanfald.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ATROVENT
TAG IKKE ATROVENT
•
hvis du er allergisk over for ipratropium, atropin, samt andre
atropinlignende stoffer eller et af de
øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Atrovent, hvis
du får, har eller har haft nogen af
nedenstående sygdomme eller tilstande:
Atrovent inh.væske Marts 2023
Side 2 af 6
•
Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme i sjældne tilfælde lige
efter brug af Atrovent.
Symptomer på dette er nældefeber, hævelse i mund og i svælget,
hududslæt og åndenød

Charakteristika produktu

6. SEPTEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ATROVENT, INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING,
ENKELTDOSISBEHOLDER
0.
D.SP.NR.
3293
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Atrovent
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En enkeltdosisbeholder indeholder: ipratropiumbromid 0,5 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder.
Klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af reversibel bronkospasme hos patienter med astma
bronchiale.
Forebyggelse af reversibel bronkospasme hos patienter med kronisk
obstruktiv lungesygdom
med reversible bronkospasmer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis bør tilpasses det individuelle behov, og patienterne bør
monitoreres regelmæssigt.
Den anbefalede daglige dosis bør ikke overskrides hverken ved akut
behandling eller ved
vedligeholdelsesbehandling. Hvis behandlingen ikke giver en væsentlig
forbedring, eller
hvis patientens tilstand forværres f.eks. i tilfælde af akut eller
hurtigt forværret dyspnø, bør
patienten instrueres i straks at søge læge for at få udarbejdet en
ny plan for behandling.
Anbefalet dosis:
Voksne:
250-500 mikrogram 3-4 gange daglig, som enkeltdosisbeholder på 2 ml
med 0,250 mg/ml.
_dk_hum_12309_spc.doc_
_Side 1 af 9_
Børn:
250 mikrogram 3-4 gange daglig.
Den totale daglige dosis bør ikke overstige 2 mg.
Administration
Enkeltdosisbeholderne á 2 ml kan anvendes enten ufortyndet eller
fortyndet med isotonisk
saltvand til et slutvolumen på 4 ml.
Enkeltdosisbeholderne er kun beregnet til inhalation med et passende
inhalationsudstyr og
må ikke indtages oralt eller parenteralt.
Supplerende iltbehandling bør have en flowhastighed 6 - 8 liter per
minut.
Lægemidlet bør kun anvendes af børn under opsyn af en voksen.
Patienten skal instrueres i korrekt brug af inhalationsvæsken og
inhalationsudstyret for at sikre
optimal behandling
. Instruktion findes under pkt. 6.6.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed for det aktive stof i