ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée

Dostupné s:

VIATRIS SANTE

ATC kód:

C10AA05

INN (Mezinárodní Name):

atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée

Dávkování:

10 mg

Léková forma:

Comprimé

Složení:

pour un comprimé > atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée

Jednotky v balení:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

Hypolipidémiants

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE, Code ATC: C10AA05.ATORVASTATINE VIATRIS, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).ATORVASTATINE VIATRIS, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants.Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE VIATRIS, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal.Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Přehled produktů:

ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2011-07-06

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/08/2023
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres. Si vous ressentez un
quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE aTorvastatine VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, INHIBITEURS DE LA
HMG-CoA REDUCTASE,
Code ATC: C10AA05.
ATORVASTATINE VIATRIS, comprimé pelliculé appartient à un groupe de
médicaments appelés
statines, qui interviennent dans la régulation des lipides
(graisses).
ATORVASTATINE VIATRIS, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer
le taux sanguin des lipides
appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en
graisses associé à des modifications du
mode de vie ne sont pas suffisants.
Si vous présentez des facteurs d

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'atorvastatine
(atorvastatine calcique trihydraté).
Excipient à effet notoire : 8,75 mg de lactose par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond (de 5 mm de
diamètre), biconvexe, à bords biseautés, avec
le marquage « 10 » d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypercholestérolémie
ATORVASTATINE VIATRIS est indiqué en complément d'un régime
alimentaire adapté pour diminuer
des taux élevés de cholestérol total (total-C), de LDL cholestérol
(LDL-C), d'apolipoprotéine B et de
triglycérides, chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10
ans ou plus présentant une
hypercholestérolémie primaire incluant l'hypercholestérolémie
familiale (hétérozygote) ou une
hyperlipidémie combinée (mixte) (de type IIa, IIb selon la
classification de Fredrickson), lorsque la
réponse au régime alimentaire et à d'autres mesures
non-pharmacologiques est inadéquate.
ATORVASTATINE VIATRIS est également indiqué pour diminuer les taux
de cholestérol total et de
LDL cholestérol chez l’adulte présentant une
hypercholestérolémie familiale homozygote, en association
à d'autres traitements hypolipidémiants (tel que l'aphérèse du LDL
cholestérol) ou en cas d'indisponibilité
de ce type de traitement.
Prévention des maladies cardiovasculaires
Prévention des évènements cardiovasculaires chez les adultes
considérés à risque élevé de survenue d'un
premier événement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en
association aux traitements correctifs des
autres facteurs à risque.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Avant de commencer un traitement par ATORVASTATINE VIATRIS, le patient
devra su