Atazanavir Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

J05AE08

INN (Mezinárodní Name):

atazanavir

Terapeutické skupiny:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutické oblasti:

HIV-infektioner

Terapeutické indikace:

Atazanavir Krka kapslar, samförvaltas med låg dos ritonavir, är indicerat för behandling av HIV-1 infekterade vuxna och pediatriska patienter 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 PI mutationer). Valet av Atazanavir Krka i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2019-03-25

Informace pro uživatele

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
atazanavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Atazanavir Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Atazanavir Krka
3.
Hur du tar Atazanavir Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atazanavir Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATAZANAVIR KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ATAZANAVIR KRKA ÄR EN ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL) MEDICIN. Den
tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare_, som kontrollerar humant immunbristvirus
(hiv)-infektionen genom att blockera ett
protein som hiv-viruset behöver för att föröka sig. De verkar
genom att minska antalet hiv-virus i
blodet och detta i sin tur stärker ditt immunsystem. På detta sätt
minskar Atazanavir Krka risken för att
sjukdomar, som är förknippade med hiv, ska utvecklas.
ATAZANAVIR KRKA kapslar kan användas av vuxna och barn från 6 år
och äldre. Din läkare har
ordinerat Atazanavir Krka åt dig eftersom du infekterats av hiv som
kan orsaka förvärvat
immunbristsyndrom (AIDS). Den ordineras vanligtvis tillsammans med
andra anti-hiv-mediciner. Din
läkare kommer att diskutera med dig vilka kombinationer av dessa
mediciner som tillsammans med
Atazanavir Krka är bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATAZANAVIR K
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Atazanavir Krka 150 mg hårda kapslar
Atazanavir Krka 200 mg hårda kapslar
Atazanavir Krka 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_Atazanavir Krka 150 mg hårda kapslar_
Varje hård kapsel innehåller 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 79,43 mg laktosmonohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg hårda kapslar_
Varje hård kapsel innehåller 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 105,91 mg laktosmonohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg hårda kapslar_
Varje hård kapsel innehåller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 158,86 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg hårda kapslar_
Hård gelatinkapsel, storlek nr. 1. Kapselkroppen är vit till nästan
vit, kapselhuvudet är brunorange.
Kapselhuvudet är märkt med svart märkning A150. Innehållet i
kapseln är ett ljusgulaktigt till ljusgult
pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg hårda kapslar_
Hård gelatinkapsel, storlek nr. 0. Kapselkroppen och kapselhuvudet
är brunorangea. Kapselhuvudet är
märkt med svart märkning A200. Innehållet i kapseln är ett
ljusgulaktigt till ljusgult pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg hårda kapslar_
Hård gelatinkapsel, storlek nr. 00. Kapselkroppen är vit till
nästan vit, kapselhuvudet är mörkbrunt.
Kapselhuvudet är märkt med vit märkning A300. Innehållet i kapseln
är ett ljusgulaktigt till ljusgult
pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Atazanavir Krka kapslar tillsammans med låg dos ritonavir används
för behandling av hiv-
1 infekterade vuxna och pediatriska patienter från 6 år och äldre i
kombination med andra
antiretrovirala läkemedel (se avsnitt 4.2).
3
Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna
patienter förväntas ingen nytta av
beh
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-05-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů