Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aethoxysklerol 10mg/ml injekční roztok
chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 10mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aethoxysklerol 20mg/ml injekční roztok
chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 20mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aethoxysklerol 30mg/ml injekční roztok
chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 30mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aethoxysklerol 5mg/ml injekční roztok
chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 5mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45% 25mg/ml+4,5mg/ml infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 25mg/ml+4,5mg/ml - elektrolyty se sacharidy
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - selektivní imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážných nežádoucích účinků, a proto, že zahájení léčby leflunomidem je třeba pečlivě zvážit, pokud jde o tyto prospěch / riziko aspekty. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.