AMOXYVETO 15 S Prášek pro perorální roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Amoxicilin

Dostupné s:

V.M.D. n.v.

ATC kód:

QJ01CA

INN (Mezinárodní Name):

Amoxicillin (Amoxicillinum)

Léková forma:

Prášek pro perorální roztok

Terapeutické skupiny:

prasata

Terapeutické oblasti:

Peniciliny s rozšířeným spektrem

Přehled produktů:

Kódy balení: 9939189 - 1 x 100 g - pytel

Datum autorizace:

2001-04-05

Informace pro uživatele

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
AMOXYVETO S 150 MG/G PRÁŠEK PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ
1.JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE:
V.M.D. n.v., Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk, Belgie.
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU:
AMOXYVETO S 150 MG/G PRÁŠEK PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ
AMOXICILLINUM
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK:
Přípravek je bílý až nahnědlý jemný sypký prášek
obsahující v 1 g:
Léčivá látka: Amoxicillinum (ut Amoxicillinum trihydricum) 150 mg
4. INDIKACE:
Infekce gastrointestinálního traktu způsobené _Clostridium
perfringens, Salmonella_ spp. a _Escherichia coli_.
Infekce dýchacího aparátu způsobené _Pasteurela multocida_,
_Actinobacilus pleuropneumoniae_ a
_Streptococcus suis_ typ II. Infekce urogenitálního traktu
způsobené _Escherichia coli_ a _Corynebacterium _
_suis_.Dermatitis způsobené _Streptococcus_ spp., _Stafylococcus
hyicus_ a _Staphylococcus pyogenes_.
Onemocnění způsobené _Erysipelothrix rhusiopathiae_. Záněty
kůže u prasat vyvolané mikroorganismy
citlivými na amoxicilin.
5. KONTRAINDIKACE:
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na peniciliny. Infekce
vyvolané bakteriemi produkující penicilinázu.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Vzácně se vyskytují poruchy činnosti gastrointestinálního
traktu. Také se mohou vyskytnout příznaky
hypersenzitivity různého stupně od mírných kožních reakcí až
po anafylaktický šok.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT:
Prasata
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTY A ZPŮSOB PODÁNÍ:
Perorální podání v pitné vodě.
Prasata: 20 mg amoxicilinu na kg živé hmotnosti 1 x denně, tj. 2 g
AMOXYVETO S 150 mg/g na 15 kg živé
hmotnosti 1 x denně (nebo 250g AMOXYVETO S 150 mg/g_ _na 100 l pitné
vody).
Doba podávání 3 - 5 dní.
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ:
V pitné vodě. Po zamíchání do vody ihned spotřebovat.
10. OCHRANNÁ LHŮTA:
Maso: 2 dny
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ:
Uchovávat mimo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                SPC
AMOXYVETO S 150 MG/G PRÁŠEK PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU:
AMOXYVETO S 150 MG/G PRÁŠEK PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ:
1 g přípravku obsahuje:
Léčivá látka: Amoxicillinum (ut Amoxicillinum trihydricum) 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz. bod 6.1
3. LÉKOVÁ FORMA:
Prášek pro podání v pitné vodě
Jemný bílý až nahnědlý sypký prášek
4. KLINICKÉ ÚDAJE:
4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT:
Prasata
4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT:
Infekce gastrointestinálního traktu způsobené _Clostridium
perfringens, Salmonella_ spp. a _Escherichia _
_coli_. Infekce dýchacího aparátu způsobené _Pasteurela
multocida_, _Actinobacilus pleuropneumoniae_ a
_Streptococcus suis_ typ II. Infekce urogenitálního traktu
způsobené _Escherichia coli_ a _Corynebacterium _
_suis_. Dermatitis způsobené _Streptococcus_ spp., _Stafylococcus
hyicus_ a _Staphylococcus pyogenes_.
Onemocnění způsobené _Erysipelothrix rhusiopathiae_. Záněty
kůže u prasat vyvolané mikroorganismy
citlivými na amoxicilin.
4.3 KONTRAINDIKACE:
Přecitlivělost na peniciliny. Infekce vyvolané bakteriemi
produkující penicilinázu.
4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ:
Nejsou
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ:
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT:
Je třeba se vyvarovat simultánního podání rychle působících
bakteriostatik.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM:
Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem
používejte ochranné pomůcky. Po manipulaci
s léčivem si umyjte ruce vodou a mýdlem.Peniciliny a cefalosporiny
mohou po inhalaci, požití nebo po
kožním kontaktu vyvolat hypersenzitivitu (alergii). Hypersenzitivita
na peniciliny může vést ke
zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak. Příležitostně
mohou být alergické reakce na tyto látky i
vážné.
Lidé se známou přecitlivělostí na 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem