Amoxygal 500 mg/ g

Základní informace

  • Název přípravku:
  • Amoxygal 500 mg/ g Prášek pro perorální roztok
  • Léková forma:
  • Prášek pro perorální roztok
  • Použij pro:
  • Zvířata
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • Amoxygal 500 mg/g Prášek pro perorální roztok
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické skupiny:
  • prasata, brojleři kura domácího, krůty
  • Terapeutické oblasti:
  • Peniciliny s rozšířeným spektrem
  • Přehled produktů:
  • Kódy balení: 9937138 - 1 x 100 g - láhev

Stav

  • Zdroj:
  • USKVBL - ÚSTAV PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV
  • Registrační číslo:
  • 96/068/98-C
  • Datum autorizace:
  • 30-06-1998
  • Poslední aktualizace:
  • 11-02-2019

Příbalovou informaci pro pacienta: složení, indikace, nežádoucí účinky, dávkování, interakce, těhotenství, kojení

PŘÍBALOVÁ INFORMACE

(text přiložen u balení 100 g dóza v krabičce)

AMOXYGAL 500 mg/g prášek pro perorální roztok

Amoxicillinum

1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DŽITELE

POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE

NESHODUJE

PHARMAGAL spol. s r.o., Murgašova 5, 949 01 NITRA, Slovenská republika

2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

AMOXYGAL 500 mg/g prášek pro perorální roztok

Amoxicillinum

3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

1 g přípravku obsahuje:

Léčivá látka:

Amoxicillinum 500 mg

(jako 575 mg amoxicillinum trihydricum)

Prášek pro perorální roztok

Bílý až nažloutlý, jemnozrnný homogenní prášek

4. INDIKACE

Prasata:

Primární a sekundární bakteriální onemocnění vyvolaná zárodky citlivými na amoxicilin:

onemocnění respiračního, gastrointestinálního a urogenitálního traktu (pneumonie, enteritidy,

koliseptikemie, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, nekrotické enteritidy), gangrenózní

dermatitidy, septikémie, polyartritidy, omfaloflebitidy, abscesy.

Brojleři kura domácího, krůty:

Primární a sekundární bakteriální onemocnění vyvolaná zárodky citlivými na amoxicilin:

onemocnění respiračního, urogenitálního a gastrointestinálního traktu (CRD, sekundární

koliinfekce brojlerů a nosnic (vyjma nosnic produkujících vejce pro lidský konzum) při

virózách a mykoplazmózách), infekce kůže a měkkých tkání.

5. KONTRAINDIKACE

Nepoužívat ve známých případech hypersenzitivity na penicilin nebo jiných látek ze skupiny

beta-laktamů.

Nepodávat králíkům, morčatům, křečkům a jiným malým hlodavcům.

Nepodávat nosnicím produkujícím vejce pro lidský konzum.

Nepoužívat v případě infekcí vyvolaných původci produkujícími beta-laktamázu.

6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Amoxicilin je poměrně dobře snášen. Po aplikaci amoxicilinu může docházet v ojedinělých

případech k lehčím zažívacím poruchám až průjmům. Případné enteritidy jsou spojovány s

rušivým zásahem do skladby střevní mikroflóry. Je rovněž možné poškození ledvinových

tubulů. Může nastat zkřížená senzibilizace s peniciliny a cefalosporiny. Vzhledem k téměř

kompletní resorpci po perorální aplikaci amoxicilinu jsou v porovnání s ampicilinem poruchy

funkce GIT méně časté.

Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny

v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.

7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Prasata, brojleři kura domácího, krůty.

8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ

Způsob podání: Perorální podání, v pitné vodě.

Prasata:

10 mg amoxicilin trihydrát/kg živé hmotnosti, dvakrát denně (odpovídá 0,017 g přípravku/ kg

ž.hm. dvakrát denně). Celková denní dávka 20 mg amoxicilin trihydrát/kg ž.hm (tj. 0,034 g

přípravku/kg ž. hm.) po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.

Pro výpočet dávky přípravku podávané každých 12 hodin je možno použít následující vzorec:

Počet průměrná

prasat x živá hmotnost (kg) x 0,017 = množství přípravku v g

(2x denně)

Brojleři kura domácího, krůty:

20 mg amoxicilin trihydrát (odpovídá 0,034 g přípravku) / kg ž.hm. jedenkrát denně po dobu

5 po sobě jdoucích dnů.

Pro výpočet dávky přípravku podávané každých 24 hodin je možno použít následující vzorec:

Počet průměrná

kusů brojlerů x živá hmotnost (kg) x 0,034 = množství přípravku v g

Před medikaci je vhodné omezit přístup k pitné vodě přibližně na 2 hodiny (v horkém počasí

kratší dobu).

9. POKYN PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

K odvážení vypočítaného množství přípravku se doporučuje využívat vhodně kalibrované

váhy. Vypočítaná celková denní/půldenní dávka přípravku se nasype do vody v poměru 1 g

přípravku na 20 ml vody a míchá se do úplného rozpuštění prášku. Tento roztok se pak za

stálého míchání přidá do takového množství pitné vody, které bude spotřebováno přibližně za

2-3 hodiny.

Je třeba vždy zajistit, aby zvířata během podávání medikované vody neměla přístup k jinému

zdroji vody nemedikované. Po spotřebování veškeré medikované vody je nutno obnovit

podávání běžné pitné vody.

Pro zajištění správného dávkování je nutno co nejpřesněji určit živou hmotnost zvířat, aby se

zabránilo poddávkování. Příjem medikované pitné vody závisí na klinickém stavu zvířat a na

dalších faktorech např. na teplotě prostředí. Pro zajištění správného dávkování by se měla

příslušným způsobem upravit konečná koncentrace účinné látky/přípravku v pitné vodě, aby

bylo zajištěno přijetí správné celkové denní dávky.

10. OCHRANNÁ LHŮTA

Prasata: maso: 7 dnů

Brojleři kura domácího, krůty: maso: 1 den

Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum.

11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte v suchu.

Doba použitelnosti po rozpuštění podle návodu: 3 hodiny.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 8 dnů.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.

12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Nejsou.

Zvláštní opatření pro použití u

zvířat

Brojlerům kura domácího a krůtám je nutno 2 hodiny před aplikací omezit přívod vody.

Příjem léčiva zvířaty se může v důsledku onemocnění měnit, což je nutno zohlednit při

přípravě finální koncentrace léčiva v pitné vodě tak, aby byl zajištěn odpovídající přísun

celkové denní dávky. V případě nedostatečného příjmu vody by se měly druhy zvířat, kde je

relevantní, léčit parenterálně.

Použití přípravku by mělo být založeno na výsledku testu citlivosti a je nutno vzít v úvahu

principy oficiální a národní antibiotické politiky.

Použití přípravku v rozporu s pokyny uvedenými v tomto SPC může způsobit nárůst

prevalence kmenů bakterií rezistentních na amoxicilin a může snížit účinnost léčby jinými

beta-laktamovými antibiotiky v důsledku případné zkřížené rezistence.

Z důvodu míry rezistence izolátů E. coli vůči amoxicilinu, zjištěné v posledních letech u

prasat a drůbeže, by se měl přípravek používat k léčbě infekcí způsobených E. coli pouze na

základě výsledku testu citlivosti.

Podání přípravku by nemělo sloužit jako metoda kontroly neklinických salmonelových

infekcí ve stádech prasat. Je přísně doporučeno, že by přípravek neměl být používán jako

nástroj programů pro tlumení salmonelových infekcí.

Použití přípravku by se mělo kombinovat se správnou chovatelskou praxí, např. dobrou

hygienou, náležitou ventilací, zamezením ustájení nadměrného počtu kusů.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:

Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo kontaktu s kůží vyvolat

přecitlivělost (alergii). Hypersenzitivita na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s

cefalosporiny

naopak.

Alergické

reakce

tyto

látky

mohou

být

v některých případech vážné.

Nemanipulujte s přípravkem, pokud víte, že jste přecitlivělí, nebo pokud vám bylo

doporučeno s přípravky tohoto typu nepracovat.

Při manipulaci s přípravkem dodržujte všechna doporučená bezpečnostní opatření

a buďte maximálně obezřetní, aby nedošlo k přímému kontaktu.

Pokud se po přímém kontaktu s přípravkem objeví příznaky jako například kožní vyrážka,

vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři toto upozornění. Otok obličeje, rtů a očí nebo

potíže s dýcháním jsou vážné příznaky a vyžadují okamžitou lékařskou péči.

Předcházejte vdechování prachu. Použijte buď jednorázový respirátor podle evropské normy

EN 149, nebo respirátor pro opakované použití vyhovující evropské normě EN 140, společně

s filtrem podle normy EN 143.

Během přípravy a podávání medikované vody používejte rukavice.

Potřísněnou kůži po manipulaci s přípravkem omyjte vodou.

Po použití si umyjte ruce.

Březost a laktace

V přísně indikovaných případech, při běžném dávkování, je možné podávat přípravek v

graviditě. Vylučuje se do mateřského mléka, nelze proto vyloučit možnost senzibilizace

mladých zvířat nebo ovlivnění jejich střevní mikroflóry.

Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Při současném podávání bakteriostatických antibiotik (např. tetracykliny, sulfonamidy,

makrolidy) vzniká vzájemný antagonismus.

Při podávání s aminoglykosidovými antibiotiky vzniká synergismus v antimikrobiální

účinnosti.

Amoxicilin svým razantním účinkem na bakterie (zvlášť gramnegativní) a vytvářením

sféroplastů významně podporuje fagocytózu polymorfonukleárními leukocyty i makrofágy.

Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota)

Pro amoxicilin se uvádí relativně dobrá snášenlivost. Zvyšováním perorálních dávek

amoxicilinu se úměrně snižuje jeho resorpce. Přípravek je, na základě vlastních

experimentálních výsledků předklinického a klinického ověřování při dodržení doporučeného

dávkování všemi skupinami indikovaných zvířat, dobře tolerovaný a bezpečný.

13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku,

musí být likvidován podle místních právních předpisů.

Léčivé přípravky se nesmí likvidovat prostřednictvím odpadní vody či domovního odpadu.

O možnostech likvidace nepotřebných léčivých přípravků se poraďte s vaším veterinárním

lékařem. Tato opatření napomáhají chránit životní prostředí.

14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Září 2015

15. DALŠÍ INFORMACE

Pouze pro zvířata. Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.

Registrované velikosti balení: 1 x 100 g, 1 x 1 kg

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Reg. č. ČR: 96/068/98-C

EAN: 8586006800254 – 100 g, EAN: 8586006801480 – 1 kg

Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím

příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

e-mail: pharmagal@seznam.cz, tel. / fax: +421/37/741 97 59