Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a., varšava polsko - 16541 amlodipin-maleinÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a., varšava polsko - 16541 amlodipin-maleinÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/320mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a., varšava polsko - 16541 amlodipin-maleinÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. amlodipin/valsartan mylan je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, samotní, antagonisté angiotenzinu ii, kombinace - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, kombinace, látky působící na renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu ii a blokátory kalciových kanálů - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/160mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid