ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

acétylleucine 500 mg

Dostupné s:

BIOGARAN

ATC kód:

N07CA04.

INN (Mezinárodní Name):

acétylleucine 500 mg

Dávkování:

500 mg

Léková forma:

Comprimé

Složení:

pour un comprimé > acétylleucine 500 mg

Jednotky v balení:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Terapeutické oblasti:

Antivertigineux

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : antivertigineux - code ATC : N07CA04.ACETYLLEUCINE BIOGARAN contient la substance active acétylleucine.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse.

Přehled produktů:

ACÉTYLLEUCINE 500 mg - TANGANILPRO 500 mg, comprimé

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2011-09-07

Informace pro uživatele

ANSM - Mis à jour le : 09/11/2023
Dénomination du médicament
ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé
Acétylleucine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antivertigineux - code ATC : N07CA04.
ACETYLLEUCINE BIOGARAN contient la substance active acétylleucine.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement
symptomatique de la crise vertigineuse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACETYLLEUCINE
BIOGARAN 500 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé
·
Si vous êtes allergique à l’acétylleucine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylleucine.......................................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, biconvexe et de forme allongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la
crise vertigineuse chez l’adulte.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée chez l’adulte est de 1,5 à 2 g par jour, soit
3 à 4 comprimés par jour en deux prises
matin et soir.
La durée du traitement est variable selon l’évolution clinique
(entre 10 jours et 5 à 6 semaines) ; au début du
traitement ou en cas d’insuccès, la posologie peut être augmentée
sans inconvénient jusqu’à 3 g et même 4 g
par jour, soit 6 à 8 comprimés par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
A prendre avec un grand verre d’eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Des réactions d'hypersensibilité (pouvant être sévères, par
exemple choc anaphylactoïde, œdème laryngé) ont
été observées. Le traitement doit être interrompu dès les
premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité
après l'administration d'acétylleucine (voir rubrique 4.8).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur
l’utilisation de l’acétylleucine chez la femme
enceinte. Il n’existe pas de données chez l’animal en ce qui
concerne la toxicit