Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
galliapharm 0,74-1,85gbq radionuklidový generátor
eckert & ziegler radiopharma gmbh, berlin array - 21430 chlorid germaniČitÝ-(68ge); 21261 chlorid gallitÝ-(68ga) - radionuklidový generátor - 0,74-1,85gbq - jinÁ diagnostickÁ radiofarmaka
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
somakit toc
advanced accelerator applications - edotreotid - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. po značením s gallium (68ga) chloridu sodného, roztok galia (68ga) edotreotide získat je indikován pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazení somatostatin receptor zvýšená exprese u dospělých pacientů s potvrzenou nebo suspektní dobře diferencované gastro-enteropancreatic neuroendokrinní tumory (gep-net) pro lokalizaci primárních nádorů a jejich metastáz.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
dabigatran etexilate accord
accord healthcare s.l.u. - dabigatran-etexilát-mesylátu - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotické činidla - prevention of venous thromboembolic events.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dabigatran etexilát+pharma 110mg tvrdá tobolka
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 110mg - dabigatran-etexilÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dabigatran etexilát+pharma 150mg tvrdá tobolka
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 150mg - dabigatran-etexilÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dabigatran etexilát+pharma 75mg tvrdá tobolka
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 75mg - dabigatran-etexilÁt
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
galafold
amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabryho choroba - migalastat - galafold je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých a mladistvých ve věku 16 let a starších s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience -galaktosidázy a) a kteří mají být předmětem mutace.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dabigatran etexilate glenmark 110mg tvrdá tobolka
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 110mg - dabigatran-etexilÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dabigatran etexilate glenmark 150mg tvrdá tobolka
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 150mg - dabigatran-etexilÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dabigatran etexilate glenmark 75mg tvrdá tobolka
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 75mg - dabigatran-etexilÁt