오엠피정20밀리그램(오메프라졸)

Země: Jižní Korea

Jazyk: korejština

Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostupné s:

(주)종근당

Dávkování:

1정(306밀리그램) 중

Léková forma:

주황색의 원형장용필름코팅정제

Složení:

1정(306밀리그램) 중,오메프라졸,EP,20,밀리그램

Jednotky v balení:

28정/병

Druh předpisu:

전문의약품

Terapeutické oblasti:

[232]소화성궤양용제

Přehled produktů:

밀폐용기에 넣어 실온에 보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 성상변경 (2018-04-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-05-20)/제품명칭변경 (2016-08-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-08-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-02-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-06-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-03-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-08-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-10-12)/성상변경 (2006-11-23)/성상변경 (2006-11-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-07-11)/성상변경 (2001-03-30)/효능효과변경 (2000-02-04)/용법용량변경 (2000-02-04)/용법용량변경 (1999-05-31)/효능효과변경 (1999-05-31)/용법용량변경 (1997-08-25)/효능효과변경 (1997-08-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-09-18)/효능효과변경 (1994-03-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-03-15)/용법용량변경 (1994-03-15)/용법용량변경 (1994-01-01)/효능효과변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/성상변경 (1993-04-26)/용법용량변경 (1993-03-30)

Stav Autorizace:

신고

Datum autorizace:

1992-11-30

Charakteristika produktu

•
•
오엠피정
20
밀리그램
(
오메프라졸
)
•
기본정보
•
성상
:
주황색의 원형장용필름코팅정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
종근당
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
1992-11-30
•
품목기준코드
:
199200236
•
표준코드
:
8806433020408, 8806433020415, 8806433020422, 8806433020439
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: CK020087
장축크기
: 9.5mm
단축크기
: 9.5mm
두께
: 5.0mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(306
밀리그램
)
중
•
성분명
:
오메프라졸
•
분량
:
20
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
-
위궤양
,
십이지장궤양의 단기치료
-
역류성 식도염 및 위식도 역류질환
(GERD)
의 증상
(
가슴앓이
,
토출 등
)
치료
-
심한 역류성 식도염과 잘 치료되지 않는
소화성궤양의 유지요법
-
졸링거엘리슨 증후군
- Helicobacter pylori
에 감염된 십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제
병용요법
-
비스테로이드성 소염진통제
(NSAID)
투여로 인한 위ㆍ십이지장궤양 또는 미란의 치료
-
위ㆍ십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성
소염진통제
(NSAID)
장기투여 환자에서
NSAID
투여로 인한 위ㆍ십이지장궤양 또는 미란 및
소화불량증상의 예방
-
역류성식도염의 재발방지
용법용량
ㆍ 성인
1)
위궤양
:
오메프라졸로서
1
회
20mg 1
일
1
회 경구 투여한다
.
대부분
4
주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라
치유기간이 달라질수 있다
.
처음
4
주 투
여후 완치되지않은 경우에는 계속해서
4
주 더 투여한다
.
다른 제제를 투여하여 효과를 보지 못한 환자에
있어서는
1
회
40mg 1
일
1
회 투여하면 통상
8
주
이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이
달�