גמציטבין אבווה 40 מגמל

Země: Izrael

Jazyk: hebrejština

Zdroj: Ministry of Health

Koupit nyní

Aktivní složka:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE

Dostupné s:

NOVARTIS ISRAEL LTD

ATC kód:

L01BC05

Léková forma:

תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה

Složení:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE 40 MG / 1 ML

Podání:

תוך-ורידי

Druh předpisu:

מרשם נדרש

Výrobce:

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG, AUSTRIA

Terapeutické skupiny:

GEMCITABINE

Terapeutické oblasti:

GEMCITABINE

Terapeutické indikace:

Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.

Přehled produktů:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; ב. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; ג. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; ד. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); ה. סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

Datum autorizace:

2016-04-30

Dokumenty v jiných jazycích

Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem