Zostavax

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

varicella-zostervirus (levande, dämpad)

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J07BK02

Designació comuna internacional (DCI):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Virala vacciner

Área terapéutica:

Herpes Zoster; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Zostavax är indicerat för förebyggande av herpes zoster ('zoster' eller bältros) och herpes-zoster-relaterad post-herpetic neuralgi. Zostavax är indicerat för vaccination av personer 50 år eller äldre.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2006-05-19

Informació per a l'usuari

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL
:
INFORMATIO
N TILL ANVÄND
AREN
ZOSTAVAX
PULVER OCH VÄTSK
A TILL INJEK
TIONSVÄTSKA, SUSPENSION
vaccin mot bältros
(herpes zoster)
, levande
LÄS NOGA IGENOM DENNA
BIPACKSEDEL INNAN DU BLIR VACCINERAD.
DEN INNE
HÅLLER INFORMATION SOM ÄR
VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna informati
on. Du kan be
höva läsa de
n igen.
-
Om du har ytterligare f
rågor vänd dig till läkare e
ller apotekspersonal.
-
Detta va
ccin har ordinerats
enbart åt dig
. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, ä
ven om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina
-
Om du får biv
erkningar, ta
la med läkar
e eller apotekspers
onal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som int
e nämns i denna
information. Se av
snitt 4.
I DE
NNA BIPACKSEDEL
FINNS
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ZOSTAVAX är och vad det används för
2.
Vad du behöver
veta innan d
u använder
ZOSTAVAX
3.
Hur du
använder ZOS
TAVAX
4.
Eventuella biverk
ningar
5.
Hur
ZOSTAVAX ska fö
rvaras
6.
Förpackningens innehål
l och övriga upplysningar
1.
VAD ZOSTAVAX
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZOSTAVAX är ett vaccin som används f
ör att förebygga bältros
(herpes zoster) och
zoster-associerad
postherpetisk neuralg
i (PHN), den lå
ngvariga nervsm
ärta som följer på
bältros
ZOSTA
VAX används för vaccination av personer som ä
r 50
år eller däröver.
ZOSTAVAX kan inte användas för att behan
dla befintlig
bältros e
ller smärtan som asso
cieras med
b
efintlig bältros.
INFORMATION OM SJUKDOMEN BÄLTROS:
Vad är bältros?
Bältros är ett smärt
samt hudutslag med blåsor. Det uppkommer van
ligtvis i en del av kroppen och kan
pågå i flera veckor. Det kan l
eda till svår och lång
varig smärta och ärrbi
ldning. Mind
re vanligt
förekommande är
bakteriella hud
infektioner, sv
aghet, muskelförlamn
ing, förlust
av hörsel eller syn.
Bältros orsakas av sam
ma virus som vattkoppor. När du haft vattkoppor stannar viruset so
m orsakade d
em
kvar i
kroppen i nervcellerna
. Ibland bli
r viruset aktivt igen och g
er upphov ti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZOSTAVAX pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
ZOSTAVAX pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i en
förfylld spruta vaccin mot
bältros
(herpes zoster), levand
e
2.
KVALITATIV OCH KV
ANTITATIV SAMMANSÄTT
NING
Efter beredning innehåller
en dos (0,65 ml):
Varicella zoster
-virus
1
, Oka/Merck
-
stam, (levande, försvagat) inte mindre än 19
400 PFU
2
1
Framställt i humana diploidceller (MRC
-5)
2
PFU = Plaque
-
forming uni
ts
Vaccinet kan innehålla spår av neomycin. Se avsnitt
4.3 och 4.4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är en vit till benvit kompakt kristallisk
klump.
Vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTE
R
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZOSTAVAX är indicerat för prevention av herpes zoster (”zoster”
eller bältros) och herpes
zoster-
associerad postherpetisk neuralgi (PHN).
ZOSTAVAX är indicerat
för
immunisering av personer som är 50
år eller äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer ska få en singeldos (0,65
ml).
Behovet av en boosterdos är inte känt. Se avsnitt
4.8 och 5.1.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för
ZOSTAVAX hos
barn och ungdomar
har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Det finns ingen relevant användning av
ZOSTAVAX
för barn och ungdomar
för förebyggande av primär
varicellainfektion (vattkoppor)
.
3
Administreringssätt
Vaccinet kan injice
ras
subkutant (s.c.) eller intramuskulärt (i.m.), helst i
deltoideumområdet (se avsnitt
4.8
och 5.1).
Vaccinet ska administreras subkutant till patienter med allvarlig
trombocytopeni eller annan
koagulationsrubbning (se avsnitt
4.4).
VACCINET FÅR UNDER I
NGA
SOM HELST OMSTÄNDIGHETER INJICERAS INTRAVASKULÄRT.
För försiktighetsåtgärder före hantering eller administrering av
läkemedlet se avsnitt
6.6.
För instruktioner om beredning av läkemedlet före administrering se
avsnitt

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents