Voriconazole Accord

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

вориконазол

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J02AC03

Designació comuna internacional (DCI):

voriconazole

Grupo terapéutico:

Антимикотиков за подаване на заявления, получени триазола

Área terapéutica:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

indicaciones terapéuticas:

Вориконазол обширн-спектър, триазольное противогъбични средство и е показан при възрастни и деца на възраст от две години и по-горе, както следва:лечение на инвазивна аспергилоза;лечение candidaemia на пациенти с нейтропенией;лечение Флуконазол-резистентных сериозен инвазивна кандида инфекция (включително и с. krusei);лечение на тежки гъбични инфекции, причинени от Scedosporium СПП и. и Fusarium ѕрр. Вориконазол споразумение трябва да се предписва предимно на пациенти с белег, вероятно застрашаващи живота инфекции.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2013-05-16

Informació per a l'usuari

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВОРИКОНАЗОЛ ACCORD 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ВОРИКОНАЗОЛ ACCORD 200 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Вориконазол (Voriconazole)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Вориконазол Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Вориконазол Accord
3.
Как да приемате Вориконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Вориконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Вориконазол Accord 50 mg филмирани
таблетки
Вориконазол Accord 200 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Вориконазол Accord 50 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 50 mg
вориконазол (voriconazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 63 mg лактоза
(като монохидрат).
Вориконазол Accord 200 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 200 mg
вориконазол (voriconazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 251 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Вориконазол Accord 50 mg филмирани
таблетки
Бели до почти бели кръгли филмирани
таблетки с диаметър приблизително 7,0
mm, с
вдлъбнато релефно означение “V50”
върху едната страна и гладки от
другата страна.
Вориконазол Accord
200 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли филмирани
таблетки с дължина приблизително 15,6 mm
и ширина
7,8 mm, с вдлъбнато релефно означение
“V200” върху едната страна и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вориконазол Accord е широкоспектърен
триазо
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents