VECTIBIX 20 mg/ml 1 vial 20 ml

Andorra - català - CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

ingredients actius:
panitumumab
Codi ATC:
L01XC
Designació comuna internacional (DCI):
panitumumab
Vía de administración:
Forma: Vials
Número d'autorització:
660253

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - espanyol

06-09-2021

Fitxa tècnica Fitxa tècnica - espanyol

29-12-2020

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - anglès

06-09-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - francès

06-09-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - àrab

06-09-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - xinès

06-09-2021

Llegiu el document complet

VECTIBIX 20 mg/ml 1 vial 20 ml

panitumumab

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o CITOSTÀTIC).

Consideracions

Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).

Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta en un centre sanitari.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó, problemes de fetge o problemes respiratoris.

Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmacèutic.

Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se més sensible al sol. Durant el tractament, eviti

l'exposició perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho, utilitzi crema protectora.

NO utilitzi lents de contacte mentre duri el tractament, perquè poden augmentar els efectes adversos

oculars.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin anàlisi de sang; és

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot estar-ho, així com si quedés

embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dificultat per respirar, diarrea intensa o alteracions de la

vista o dels ulls.

Aquest medicament pot produir alguna reacció de tipus al·lèrgic a la pell (envermelliment, irritació, picor,

sensació de cremor, etc.), nàusees, molèsties gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.), sensació de

cansament, febre, pèrdua de pes, pèrdua de gana, insomni i caiguda del cabell.

Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al seu

metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

Administrar 1 injectable cada 2 setmanes (sempre el mateix dia de la setmana).

VIA INTRAVENOSA LENTA.

Productes similars

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents

Compartiu aquesta informació