Twynsta

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, amlodipine

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

C09DB04

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавка therapyTwynsta, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyAdult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят Twynsta таблетки, съдържащи еднакви дози компонент .

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2010-10-07

Informació per a l'usuari

                                126
Б. ЛИСТОВКА
127
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TWYNSTA 40 MG/5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/амлодипин (telmisartan/amlodipine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Twynsta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Twynsta
3.
Как да приемате Twynsta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Twynsta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TWYNSTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Twynsta таблетки съдържа две активни
вещества, наречени телмисартан и
амлодипин. Всяко
едно от тези 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Twynsta 40 mg/5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan) и 5 mg амплодипин
(amlodipine) (като
амлодипинов безилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 168,64 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Двуслойни таблетки в синьо и бяло, с
елипсовидна форма и дължина
приблизително 14 mm,
гравирани с продуктов код A1 и логото
на компанията върху белия слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни:
Допълваща терапия
Twynsta 40 mg/5 mg е показан при възрастни,
чието кръвно налягане не е адекватно
контролирано при лечение с амлодипин 5
mg, приложен самостоятелно.
Заместителна терапия
Възрастни
пациенти,
които
приемат
телмисартан
и
амлодипин
под
формата
на
отделни
таблетки, могат вместо това да приемат
таблетки Twynsta, съдържащи същите
компоненти със
същите дози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза на този
лекарствен продукт е една таблетка
дневно.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents