Trulicity

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dulaglutide

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10BJ05

Designació comuna internacional (DCI):

dulaglutide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRULICITY 0,75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 1,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 4,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
дулаглутид (dulaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Trulicity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате T
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 1,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 0,75 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 1
,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 1,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 3 mg дулаглутид (dulaglutide)*
в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 4,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
*Произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в CHO клетки
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents