Travoprost Rafarm 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ingredients actius:

Travoprost

Disponible des:

RAFARM S.A. (8087839)

Dosis:

40 Mikrogramm/ml

formulario farmacéutico:

Augentropfen, Lösung

Composición:

Teil 1 - Augentropfen, Lösung; Travoprost (29980) 0,04 Milligramm

Vía de administración:

Anwendung am Auge

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

2021-09-21

Informació per a l'usuari

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TRAVOPROST RAFARM 40 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
Travoprost
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Travoprost Rafarm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Travoprost Rafarm beachten?
3.
Wie ist Travoprost Rafarm anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Travoprost Rafarm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRAVOPROST RAFARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Travoprost Rafarm enthält Travoprost und gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als
Prostaglandin-Analoga bezeichnet werden. Es senkt den Druck im Auge.
Es kann alleine oder
zusammen mit anderen Tropfen, z.B. Betablockern angewendet werden, die
ebenfalls den
Augeninnendruck senken.
Travoprost Rafarm Augentropfen
SIND ZUR REDUZIERUNG EINES ERHÖHTEN DRUCKS IM AUGE VON
ERWACHSENEN
bestimmt. Dieser Druck kann eine Erkrankung namens
GLAUKOM
hervorrufen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TRAVOPROST RAFARM BEACHTEN?
TRAVOPROST RAFARM DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
WENN SIE ALLERGISCH
gegen Travoprost oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt um Rat, wenn dies auf Sie
zutrifft.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte s

Fitxa tècnica

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Travoprost Rafarm 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost.
Ein Tropfen enthält ca. 1,2 Mikrogramm Travoprost.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält 0,150 mg Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung
Klare, farblose Lösung
Osmolalität: 260 - 315 mOsmol/kg
pH: 5,7 - 6,3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Travoprost Rafarm wird angewendet zur Senkung des erhöhten
Augeninnendrucks bei erwachsenen
Patienten mit okulärer Hypertension oder Offenwinkelglaukom (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen einschließlich älterer Patienten_
Travoprost Rafarm wird in einer Dosierung von einmal täglich 1
Tropfen in den Bindehautsack des
(der) betroffenen Auges(n) eingetropft. Die optimale Wirkung wird
erreicht, wenn abends getropft
wird.
Verschließen des Tränenkanals oder sanftes Schließen des Augenlids
nach der Anwendung wird
empfohlen. Dadurch können die systemische Aufnahme von Arzneimitteln,
die über die Augen
verabreicht werden, verringert und systemische Nebenwirkungen
gemindert werden.
Wird mehr als ein topisches Ophthalmikum verabreicht, müssen die
einzelnen Anwendungen
mindestens 5 Minuten auseinander liegen (siehe Abschnitt 4.5).
Wenn eine Anwendung vergessen wurde, sollte die Behandlung planmäßig
mit der nächsten
Anwendung fortgesetzt werden. Die Dosierung sollte einen Tropfen
täglich pro Auge nicht
überschreiten.
Wird die Behandlung von einem anderen topischen Antiglaukomatosum auf
Travoprost Rafarm
2
umgestellt, sollte das vorherige Präparat abgesetzt und die
Behandlung mit Travoprost Rafarm am
folgenden Tag
begonnen werden.
Besondere Patientengruppen
_Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion_
Travoprost Rafarm ist bei Patienten mit leicht bis stark
eingeschränkter