Tolucombi

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

telmisartan og diuretika

Área terapéutica:

Forhøjet blodtryk

indicaciones terapéuticas:

Tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2013-03-13

Informació per a l'usuari

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolucombi
3.
Sådan skal du tage Tolucombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolucombi er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er et såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TOLUCOMBI (40 MG
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 40 mg/12,5 mg tablet indeholder 57 mg lactose (som monohydrat) og
147,04 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablet indeholder 114 mg lactose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Tolucombi (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tolucombi bør tages af patienter, hvis blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents