TOCTINO 10 mg 30 càpsules

Andorra - català - CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

ingredients actius:
alitretinoïna
Codi ATC:
D11AH
Designació comuna internacional (DCI):
alitretinoïna
formulario farmacéutico:
Càpsules
Vía de administración:
Oral
Número d'autorització:
662790

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
espanyol 08-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica
espanyol 09-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
anglès 08-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
francès 08-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
àrab 08-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
xinès 08-02-2022

Llegiu el document complet

TOCTINO 10 mg 30 càpsules

alitretinoïna

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar determinades malalties de la pell (DERMATOLÒGIC).

Consideracions

Prengui les càpsules senceres, sense obrir ni mastegar, empassant-les amb ajuda d'un got d'aigua.

Prengui aquest medicament amb els menjars o amb algun aliment per tal d'evitar possibles molèsties

d'estómac.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freqüència d'administració.

Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant el temps indicat pel seu metge.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó, problemes de fetge o problemes de tiroides.

Avisi el seu metge si té el colesterol alt.

Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres medicaments per a dormir, per al refredat,

per a les al·lèrgies, tranquil·litzants o relaxants musculars sense consultar abans al seu metge, ja que

poden augmentar els efectes adversos.

Si vostè és diabètic/a, tingui en compte que aquest medicament pot alterar els nivells de glucosa en sang i

orina.

Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se més sensible al sol. Durant el tractament, eviti

l'exposició perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho, utilitzi crema protectora.

No doni sang durant el tractament ni un mes després de finalitzar-lo.

Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot estar-ho, així com si quedés

embarassada durant el tractament.

Efectes adversos

Aquest medicament pot produir sequedat cutània, sequedat ocular, molèsties gastrointestinals (nàusees,

vòmits, etc.), mal de cap, visió borrosa, dolor muscular i dolor en els ossos.

Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al seu

metge.

Posologia

Segueixi la pauta indicada pel seu metge.

VIA ORAL.

Productes similars

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents

Compartiu aquesta informació