Tobi Podhaler

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Тобрамицин

Disponible des:

Viatris Healthcare Limited

Codi ATC:

J01GB01

Designació comuna internacional (DCI):

tobramycin

Grupo terapéutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Tobi Podhaler е показан за принудителна терапия на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при възрастни и деца на възраст 6 години и по-големи с муковисцидоза. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 относно данните в различни възрастови групи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2011-07-20

Informació per a l'usuari

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOBI PODHALER 28 MG
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тобрамицин (tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TOBI Podhaler и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TOBI Podhaler
3.
Как да използвате TOBI Podhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TOBI Podhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Инструкции за употреба на
устройството Podhaler (
_на гърба_
)
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOBI PODHALER И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО П
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TOBI Podhaler 28 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 28 mg
тобрамицин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни безцветни капсули,
съдържащи бял до почти бял прах, с
надпис “MYL TPH”,
отпечатан в синьо от едната страна на
капсулата и логото на Mylan, отпечатано в
синьо от
другата страна на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TOBI Podhaler е показан за супресивно
лечение на хронична белодробна
инфекция, причинена
от
_Pseudomonas aeruginosa_
при възрастни и деца на възраст 6
години и повече с муковисцидоза.
Вижте точки 4.4 и 5.1 относно данните при
различните възрастови групи.
Да се обърне внимание на официалното
ръководство за правилна употреба на
антибактериални
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на TOBI Podhaler е една и съща при
всички пациенти в рамките на
одобрения възрастова
група, независимо от възрастта и
теглото. Препоръчителната доза е 112 mg
тобрамицин
(4 x 28 mg капсули), приложени д
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents