Telmisartan Teva

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

hypertension

indicaciones terapéuticas:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2010-01-25

Informació per a l'usuari

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Telmisartan Teva är och vad det används för
2.
Va du behöver veta innan du tar Telmisartan Teva
3.
Hur du tar Telmisartan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Telmisartan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TELMISARTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Telmisartan Teva tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder
till att blodtrycket stiger.
Telmisartan Teva hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket leder
till att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
Telmisartan Teva används för att behandla förhöjt blodtryck, s k
essentiell hypertension hos vuxna.
Essentiell betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon
annan sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalgränserna.
Telmisartan Teva används också för att minska antalet
hjärt/kärl-händelser (som hjärtattack eller
stroke/hjär
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 21,4 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 42,8 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 85,6 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med ”7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med ”7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med ”7460”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna patienter med:
3
•
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller perifer
vaskulär sjukdom) eller
•
typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni _
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en dagsdos
på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan dosen
telmisartan ökas till maximalt 80 mg
en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan användas i kombination
med ett tiaziddi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents